麻佳因腎上腺素注射液０．２５％
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名麻佳因腎上腺素注射液０．２５％的英文品名是MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.25%, 許可證字號是衛署藥輸字第017212號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/09/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是局部麻醉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE), 製造商名稱是ASTRAZENECA AB.

許可證字號	衛署藥輸字第017212號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/09/19
發證日期	1989/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016854
通關簽審文件編號	DHA00201721200
中文品名	麻佳因腎上腺素注射液０．２５％
英文品名	MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.25%
適應症	局部麻醉
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣阿斯特拉股份有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓
申請商統一編號	86384791
製造商名稱	ASTRAZENECA AB
製造廠廠址	S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017212號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/09/19

發證日期

1989/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016854

通關簽審文件編號

DHA00201721200

中文品名

麻佳因腎上腺素注射液０．２５％

英文品名

MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.25%

適應症

局部麻醉

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)

申請商名稱

臺灣阿斯特拉股份有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓

申請商統一編號

86384791

製造商名稱

ASTRAZENECA AB

製造廠廠址

S-151 85 SODERTALJE SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

麻佳因腎上腺素注射液０．２５％地圖 [ 導航 ]

麻佳因腎上腺素注射液０．２５％的地址位於

台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的麻佳因腎上腺素注射液０．２５％相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 麻佳因腎上腺素注射液０．２５％ ...)

苦息樂卡因噴霧液	英文品名: XYLOCAINE SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉劑 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍舒壓錠	英文品名: BETAZIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 100MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
樂思寧膠囊３００公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 自請註銷;;為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
寧壓持續性藥效錠２．５公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/20 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
樂思寧膠囊７５公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 自請註銷;;為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘２００定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 200UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘５０定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 50UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
撲咳喘吸入劑	英文品名: BRICANYL MISTHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒壓寧注射液１公絲/公撮	英文品名: BETALOC INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室上部心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
能舒鼻鼻腔定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT NASAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年過敏鼻炎、血管性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒壓寧持效錠２００公絲	英文品名: BETALOC DURULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量	英文品名: BRICANYL TURBUHALER 0.5MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
撲咳喘吸入劑	英文品名: BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)
樂思寧膠囊１５０公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見;;自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

苦息樂卡因噴霧液

倍舒壓錠

可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量

樂思寧膠囊３００公絲

寧壓持續性藥效錠２．５公絲

樂思寧膠囊７５公絲

可滅喘２００定量噴霧劑

可滅喘５０定量噴霧劑

撲咳喘吸入劑

舒壓寧注射液１公絲/公撮

能舒鼻鼻腔定量噴霧劑

舒壓寧持效錠２００公絲

撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量

撲咳喘吸入劑

樂思寧膠囊１５０公絲

可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量

根據識別碼 86384791 找到的相關資料

無其他 86384791 資料。

[ 搜尋所有 86384791 ... ]

根據名稱臺灣阿斯特拉找到的相關資料

無其他臺灣阿斯特拉資料。

[ 搜尋所有 臺灣阿斯特拉 ... ]

根據地址台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓找到的相關資料

無其他台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與麻佳因腎上腺素注射液０．２５％同分類的全部藥品許可證資料集

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE