瑞腎寧錠
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中文品名瑞腎寧錠的英文品名是NEPHALAX TABLETS "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第025630號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/08/17, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1998/06/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性、慢性腎炎、腎性浮腫, 劑型是錠劑, 主成分略述是ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 製造商名稱是瑞人化學藥品工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第025630號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/17
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/06/14
發證日期1982/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102563007
中文品名瑞腎寧錠
英文品名NEPHALAX TABLETS "JINUP"
適應症急性、慢性腎炎、腎性浮腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄１４號之１
申請商統一編號66383231
製造商名稱瑞人化學藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄１４號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025630號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/08/17

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1998/06/14

發證日期

1982/06/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102563007

中文品名

瑞腎寧錠

英文品名

NEPHALAX TABLETS "JINUP"

適應症

急性、慢性腎炎、腎性浮腫

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄１４號之１

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

瑞人化學藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄１４號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄１４號之１

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞喘錠２０公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞彌持寧錠（安米替林）

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞喘錠２０公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞彌持寧錠（安米替林）

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

食品業者登錄資料集 資料集的 瑞腎寧錠 相關資料

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑞腎寧錠 相關資料

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠２０公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠（安米替林）

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠８毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠２０公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠（安米替林）

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠８毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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@ 食品業者登錄資料集

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞腹爽錠２０公絲（待克明）

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞怡潔錠（咪唑尼達）

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞腹爽錠２０公絲（待克明）

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞怡潔錠（咪唑尼達）

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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根據地址 嘉義縣民雄鄉東榮村二鄰中庄路中庄１４號之１ 找到的相關資料

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瑞喘適錠

英文品名: ASMALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎心舒膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: HARWELL CAPSULE 10MG (NIFEDIPINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎舒敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERNICE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）、非季節性及血管神經病性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞喘適錠

英文品名: ASMALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎心舒膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: HARWELL CAPSULE 10MG (NIFEDIPINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎舒敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERNICE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）、非季節性及血管神經病性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱 瑞人企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號		陳秀玉66383231核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

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２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

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