中文品名"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02的英文品名是Haemodialysis Concentrate NKFS-02 For Bicarbonate Dialysis, 許可證字號是衛署藥輸字第024513號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2011/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEPTAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE, 製造商名稱是B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD..
#"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02的地圖
"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02地圖 [ 導航 ]
"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02的地址位於
台北市中山區復興北路288號2樓開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 750001 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 750001 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台和醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 97315879 |
[ 搜尋所有相關: "柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02 @ 董監事資料集 ]
| 英文品名: "UG"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017069號 | 有效日期: 2016/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台和醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "UG"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017069號 | 有效日期: 20160901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "UG"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017069號 | 有效日期: 2016/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台和醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "UG"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017069號 | 有效日期: 20160901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台和醫療器材股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: "柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02 @ 醫療器材許可證資料集 ]
| 英文品名: Haemodialysis Concentrate 5% Bicarbonate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 英文品名: Haemodialysis Concentrate NKFS-01 (Acid) for Bicarbonate Dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;WATER FOR INJECTION;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
英文品名: Haemodialysis Concentrate 5% Bicarbonate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
英文品名: Haemodialysis Concentrate NKFS-01 (Acid) for Bicarbonate Dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;WATER FOR INJECTION;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
[ 搜尋所有相關: "柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02 @ 全部藥品許可證資料集 ]
根據名稱 台和醫療器材 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台和醫療器材 ...) | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市內湖區文德路240號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 04-23146111 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區大有東街29-4號 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路288號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市內湖區文德路240號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 04-23146111 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區大有東街29-4號 @ 醫療器材商資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路288號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋所有 台和醫療器材 ... ]
| 英文品名: “Cosman” RF Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021720號 | 有效日期: 2015/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太世科網路行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 食品業者登錄字號: A-124494279-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24494279 | 台北市中山區復興北路288號6樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: “Cosman” RF Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021720號 | 有效日期: 20151120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太世科網路行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| OID: 2.16.886.110.90003.106090 | 電話: 02-23253868 | 地址: 台北市中山區復興北路288號五樓之1 | DN: o=唯實法律事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 食品業者登錄字號: A-124453777-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24453777 | 台北市中山區復興北路288號10樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: A-124453777-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24453777 | 台北市中山區復興北路288號10樓 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: “Cosman” RF Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021720號 | 有效日期: 2015/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太世科網路行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
食品業者登錄字號: A-124494279-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24494279 | 台北市中山區復興北路288號6樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: “Cosman” RF Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021720號 | 有效日期: 20151120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太世科網路行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
OID: 2.16.886.110.90003.106090 | 電話: 02-23253868 | 地址: 台北市中山區復興北路288號五樓之1 | DN: o=唯實法律事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
食品業者登錄字號: A-124453777-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24453777 | 台北市中山區復興北路288號10樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: A-124453777-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 24453777 | 台北市中山區復興北路288號10樓 @ 食品業者登錄資料集 |
[ 搜尋所有 台北市中山區復興北路288號2樓 ... ]
台和醫療器材有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路四段135號3樓之1 | 電話: 02-2748-3499 |
台和醫療器材股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大有東街31號之4，5樓 | 電話: 04-2314-6111 |
名稱 台和醫療器材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台和醫療器材)
| 台和醫療器材股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區文德路240號4樓 | 負責人: 林月娥 | 統編: 97315879 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
與"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: 逾期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
| 英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: 逾期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-P... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 |
英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
|