中文品名"立康生物科技" 安痠痛藥膠布(可多普洛菲)的英文品名是KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN), 許可證字號是衛署藥製字第048164號, 有效日期是2026/08/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛。, 劑型是藥膠布, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是立康生物科技股份有限公司工廠.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: 宏育投資股份有限公司 | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立康生物科技股份有限公司 | 統一編號: 73715670 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99706155 | 宜蘭縣冬山鄉大興村德興六路26號 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684540 | 臺南市永康區王行里環工路29、31、31之1、31之2、31之3、31之5號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99706155 | 宜蘭縣冬山鄉大興村德興六路26號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 73715670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684540 | 臺南市永康區王行里環工路29、31、31之1、31之2、31之3、31之5號 |
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| 英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 2022/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006581號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 20220125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 2022/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006581號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
英文品名: "Li Kang Biotechnical" Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006581號 | 有效日期: 20220125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
英文品名: “LI KANG BIOTECHNICAL” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008318號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 |
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| 英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第049566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 |
| 英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 |
英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第049566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 |
英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 |
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| 食品業者登錄字號: D-173715670-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號 |
| 食品業者登錄字號: D-173715670-00004-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號 |
食品業者登錄字號: D-173715670-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號 |
食品業者登錄字號: D-173715670-00004-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 73715670 | 台南市永康區王行里環工路29號 |
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| 英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31 |
| 英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/17 |
| 英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09 |
英文品名: DICLOFENAC PATCH 60mg"LI KANG BIOTECHNICAL" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31 |
英文品名: FLUAN PATCH "LI KANG" (FLURBIPROFEN) | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/17 |
英文品名: KETOFEN PATCH "LI KANG BIOTECHNICAL" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 立康生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09 |
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| 英文品名: KECTON PATCH "SHENG CHUN" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀之鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KECTON PATCH "SHENG CHUN" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀之鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 安立康生物科技股份有限公司 登記地址: 高雄市岡山區竹圍里竹圍路252號1樓 | 負責人: 張雅媛 | 統編: 53130951 | 核准設立 |
| 捷立康生物科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號5樓 | 負責人: 曾昱嘉 | 統編: 91046700 | 核准設立 |
| 立康生物科技股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里環工路29號 | 負責人: 王梅薰 | 統編: 73715670 | 核准設立 |
| 聖立康生物科技有限公司 登記地址: 臺中市南區南門里忠明南路1203號1樓 | 負責人: 邵正極 | 統編: 83918581 | 核准設立 |
| 立康生物科技股份有限公司苗栗分公司 登記地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里工業路55號 | 負責人: 葉宗泯 | 統編: 54080867 | 廢止 |
| 旺立康生物科技有限公司 登記地址: 彰化縣彰化市民生里三民路237巷30弄1號11樓之1 | 統編: 53140070 | 解散 (文號: 2012-5-4 經授中字 第1013196928號) |
| 綠立康生物科技有限公司 登記地址: 嘉義市西區福全里中興路491-1號1樓 | 負責人: 洪茂睿 | 統編: 53990234 | 核准設立 |
| 群立康生物科技有限公司 登記地址: 高雄市三民區覺民路181號1樓 | 負責人: 王秀珍 | 統編: 28297448 | 解散 (核准解散日期: 2024-12-06) |
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| 英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
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