鹽酸苯甲麻黃
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中文品名鹽酸苯甲麻黃的英文品名是L-PHENYLEPHRINE HCL, 許可證字號是內衛藥輸字第008364號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/03/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是交感神經興奮劑, 劑型是(粉), 主成分略述是PHENYLEPHRINE HCL, 製造商名稱是RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A..

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許可證字號內衛藥輸字第008364號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/03/13
發證日期1971/03/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300836400
中文品名鹽酸苯甲麻黃
英文品名L-PHENYLEPHRINE HCL
適應症交感神經興奮劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱弘祥貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段15巷7號
申請商統一編號11190837
製造商名稱RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第008364號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/03/13

發證日期

1971/03/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300836400

中文品名

鹽酸苯甲麻黃

英文品名

L-PHENYLEPHRINE HCL

適應症

交感神經興奮劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段15巷7號

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

製造廠廠址

VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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(以下顯示 19 筆)

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

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鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

根據識別碼 11190837 找到的相關資料

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天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

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克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

@ 全部藥品許可證資料集

克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

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蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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根據地址 台北巿仁愛路二段15巷7號 找到的相關資料

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二甲異丙藍青磺酸鈉

英文品名: SOLUBLE AZULENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

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甲硫尿/

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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雙烯雌素乙醋酸

英文品名: DIENESTROL DIACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIENESTROL DIACETATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雙烯雌素

英文品名: DIENESTROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIENESTROL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜粉

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ERYPHARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ERYPHARM ITALIANA S. R. L.

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二苯乙內醯

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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溴化丙烷基林

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "CHRISTIAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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二甲異丙藍青磺酸鈉

英文品名: SOLUBLE AZULENE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

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甲硫尿/

英文品名: METHYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTHIOURACIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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雙烯雌素乙醋酸

英文品名: DIENESTROL DIACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIENESTROL DIACETATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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雙烯雌素

英文品名: DIENESTROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIENESTROL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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鹽酸甲(二苯甲環庚亞/酚)-氮六圜粉

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ERYPHARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ERYPHARM ITALIANA S. R. L.

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二苯乙內醯

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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溴化丙烷基林

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "CHRISTIAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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弘祥貿易的黃頁資料

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弘祥貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區濟南路二段6號之2,1樓 | 電話: 02-2321-3379

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臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓
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登記地址: 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓 | 負責人: 楊博惠 | 統編: 11190837 | 核准設立

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與鹽酸苯甲麻黃同分類的全部藥品許可證資料集

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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