複方維他命Ｂ錠
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中文品名複方維他命Ｂ錠的英文品名是B-COMPLEX TABLETS "ORIENT", 許可證字號是內衛藥製字第011047號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1997/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｂ群缺乏症之預防如：腳氣病、神經炎、口角潰瘍、唇炎、舌炎、貧血等, 劑型是錠劑, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第011047號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/02/28
發證日期	1970/10/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201104704
中文品名	複方維他命Ｂ錠
英文品名	B-COMPLEX TABLETS "ORIENT"
適應症	維他命Ｂ群缺乏症之預防如：腳氣病、神經炎、口角潰瘍、唇炎、舌炎、貧血等
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	東方醫藥股份有限公司
申請商地址	台南巿賢南街９５號
申請商統一編號	68331301
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第011047號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1997/02/28

發證日期

1970/10/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201104704

中文品名

複方維他命Ｂ錠

英文品名

B-COMPLEX TABLETS "ORIENT"

適應症

維他命Ｂ群缺乏症之預防如：腳氣病、神經炎、口角潰瘍、唇炎、舌炎、貧血等

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

東方醫藥股份有限公司

申請商地址

台南巿賢南街９５號

申請商統一編號

68331301

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜舒佳糖漿	英文品名: MISCA SYRUP "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SUL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅落糖衣錠	英文品名: MERR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲之驅除 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
培爾源口服液	英文品名: BELGEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第011044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MALIC ACID DL-;;PANTOTHENA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜咳樂液	英文品名: MICORA LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第016374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
綠扶朗軟膏	英文品名: LIFLONG OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
小兒蜜咳樂糖漿	英文品名: CHILD MICORA SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第008482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHTHALENE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
鼻利安噴鼻液	英文品名: PIRIAN NASSAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥製字第011042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
田惠清膠囊	英文品名: TENFICIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第016535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
普利姆平錠	英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）	英文品名: METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
特利克欣糖衣錠	英文品名: TRICHOSIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林他命Ｆ５０糖衣錠	英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滿拔膠囊	英文品名: SUMAPA CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｅ糖衣錠	英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必咳寧錠

蜜舒佳糖漿

滅落糖衣錠

愛治癆妥錠

培爾源口服液

蜜咳樂液

維他命Ｂ６錠

綠扶朗軟膏

小兒蜜咳樂糖漿

鼻利安噴鼻液

田惠清膠囊

普利姆平錠

滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）

佑你膚粉

特利克欣糖衣錠

奧林他命Ｆ５０糖衣錠

佑你膚軟膏

舒滿拔膠囊

維他命Ｅ糖衣錠

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佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧林特朗糖衣錠	英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
帶淨錠（梯尼達諾）	英文品名: DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喘舒糖衣錠	英文品名: ASMON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立痛比林糖衣錠	英文品名: RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東方醫藥股份有限公司臺南市賢南街九五號一樓		68331301	解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

東方醫藥股份有限公司

登記地址: 臺南市賢南街九五號一樓 | 統編: 68331301 | 解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

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"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠