可蕾思泡沫液
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中文品名可蕾思泡沫液的英文品名是Cleox Foaming Solution, 許可證字號是衛署藥製字第049148號, 有效日期是2027/11/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性痤瘡。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLINDAMYCIN PHOSPHATE, 製造商名稱是仙台藥品工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第049148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/08
發證日期2007/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914802
中文品名可蕾思泡沫液
英文品名Cleox Foaming Solution
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN PHOSPHATE
申請商名稱科華生技醫藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11
申請商統一編號27522360
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量本藥須由醫師處方使用,請詳閱說明書後使用。塗抹劑量多寡將視患者臨床而定。通常每日塗抹一次。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第049148號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/08

發證日期

2007/11/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104914802

中文品名

可蕾思泡沫液

英文品名

Cleox Foaming Solution

適應症

尋常性痤瘡。

劑型

外用液劑

包裝

鋁罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLINDAMYCIN PHOSPHATE

申請商名稱

科華生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11

申請商統一編號

27522360

製造商名稱

仙台藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區新工路35號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/23

用法用量

本藥須由醫師處方使用,請詳閱說明書後使用。塗抹劑量多寡將視患者臨床而定。通常每日塗抹一次。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11

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董監事資料集 資料集的 可蕾思泡沫液 相關資料

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鄭秋欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 359000 | 所代表法人: | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

吳秋樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 217000 | 所代表法人: | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

婁鳯祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 287000 | 所代表法人: | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

林先文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 聯輝藥品有限公司 | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

鄭秋欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 359000 | 所代表法人: | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

吳秋樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 217000 | 所代表法人: | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

婁鳯祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 287000 | 所代表法人: | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

林先文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: 聯輝藥品有限公司 | 科華生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 27522360

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出進口廠商登記資料 資料集的 可蕾思泡沫液 相關資料

科華生技醫藥股份有限公司

統一編號: 27522360 | 電話號碼: 02-27921170 | 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11

科華生技醫藥股份有限公司

統一編號: 27522360 | 電話號碼: 02-27921170 | 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11

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仙立舒抗黴泡沫液

英文品名: SEREX Foaming Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第055407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於12歲以上,且免疫正常的脂漏性皮膚炎患者外用塗敷治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

可易適泡沫液

英文品名: Vimax Foaming Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第049063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

易麗膚泡沫液

英文品名: Belux Foaming Solutiom | 許可證字號: 衛署藥製字第048746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹、脂漏性皮膚炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

建樂絲生髮泡沫液

英文品名: FOLUX Foaming Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第049389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

仙立舒抗黴泡沫液

英文品名: SEREX Foaming Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第055407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於12歲以上,且免疫正常的脂漏性皮膚炎患者外用塗敷治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

可易適泡沫液

英文品名: Vimax Foaming Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第049063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

易麗膚泡沫液

英文品名: Belux Foaming Solutiom | 許可證字號: 衛署藥製字第048746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹、脂漏性皮膚炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

建樂絲生髮泡沫液

英文品名: FOLUX Foaming Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第049389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 可蕾思泡沫液 相關資料

科華生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127522360-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27522360 | 台北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11

科華生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127522360-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27522360 | 台北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 可蕾思泡沫液 相關資料

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可蕾思泡沫液

英文品名: Cleox Foaming Solution | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/08

仙立舒抗黴泡沫液

英文品名: SEREX Foaming Solution | 適應症: 使用於12歲以上,且免疫正常的脂漏性皮膚炎患者外用塗敷治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

易麗膚泡沫液

英文品名: Belux Foaming Solutiom | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹、脂漏性皮膚炎。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

建樂絲生髮泡沫液

英文品名: FOLUX Foaming Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

可易適泡沫液

英文品名: Vimax Foaming Solution | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

可蕾思泡沫液

英文品名: Cleox Foaming Solution | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/08

仙立舒抗黴泡沫液

英文品名: SEREX Foaming Solution | 適應症: 使用於12歲以上,且免疫正常的脂漏性皮膚炎患者外用塗敷治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

易麗膚泡沫液

英文品名: Belux Foaming Solutiom | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹、脂漏性皮膚炎。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

建樂絲生髮泡沫液

英文品名: FOLUX Foaming Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

可易適泡沫液

英文品名: Vimax Foaming Solution | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 可蕾思泡沫液 相關資料

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可芙麗曼汎采修護飾底乳NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6

英文品名: COVERDERM VANISH MAKE-UP NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6 | 用途: 修飾肌膚,防曬、緊實。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/13

可芙麗曼亮采美白飾底乳NO.1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6

英文品名: COVERDERM LUMINOUS MAKE-UP NO.1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6 | 用途: 修飾及淡化斑點瑕疵,防曬、美白。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/13

可芙麗曼雅緻防水飾瑕膏NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9

英文品名: COVERDERM CLASSIC NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9 | 用途: 遮蓋及修飾肌膚,防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/13

可芙麗曼完美防水飾瑕膏NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9

英文品名: COVERDERM PERFECT FACE NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9 | 用途: 遮蓋及修飾臉部及防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/19

可芙麗曼防水飾瑕筆 NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6

英文品名: COVERDERM CONCEALER NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6 | 用途: 遮蓋及修飾黑眼圈及肌膚斑點及防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/19

可芙麗曼完美防水飾瑕美體膏NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9

英文品名: COVERDERM PERFECT LEGS NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9 | 用途: 遮蓋及修飾腿及身體,及防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/19

可芙麗曼全方位防曬乳霜

英文品名: COVERDERM FILTERAY | 用途: 防曬保濕。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/18

可芙麗曼汎采加倍修護防曬飾底乳NO1,NO2,NO3,NO4

英文品名: COVERDERM VANISH CONCEALER PLUS NO1,NO2,NO3,NO4 | 用途: 遮蓋及修飾膚色,防曬抗老化。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/18

可芙麗曼亮采美白防曬日霜

英文品名: COVERDERM LUMINOUS | 用途: 美白肌膚及預防黑斑產生,防曬、保濕。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/18

可芙麗曼汎采修護飾底乳NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6

英文品名: COVERDERM VANISH MAKE-UP NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6 | 用途: 修飾肌膚,防曬、緊實。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/13

可芙麗曼亮采美白飾底乳NO.1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6

英文品名: COVERDERM LUMINOUS MAKE-UP NO.1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6 | 用途: 修飾及淡化斑點瑕疵,防曬、美白。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/13

可芙麗曼雅緻防水飾瑕膏NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9

英文品名: COVERDERM CLASSIC NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9 | 用途: 遮蓋及修飾肌膚,防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/13

可芙麗曼完美防水飾瑕膏NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9

英文品名: COVERDERM PERFECT FACE NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9 | 用途: 遮蓋及修飾臉部及防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/19

可芙麗曼防水飾瑕筆 NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6

英文品名: COVERDERM CONCEALER NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6 | 用途: 遮蓋及修飾黑眼圈及肌膚斑點及防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/19

可芙麗曼完美防水飾瑕美體膏NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9

英文品名: COVERDERM PERFECT LEGS NO1,NO2,NO3,NO4,NO5,NO6,NO7,NO8,NO9 | 用途: 遮蓋及修飾腿及身體,及防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/19

可芙麗曼全方位防曬乳霜

英文品名: COVERDERM FILTERAY | 用途: 防曬保濕。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/18

可芙麗曼汎采加倍修護防曬飾底乳NO1,NO2,NO3,NO4

英文品名: COVERDERM VANISH CONCEALER PLUS NO1,NO2,NO3,NO4 | 用途: 遮蓋及修飾膚色,防曬抗老化。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/18

可芙麗曼亮采美白防曬日霜

英文品名: COVERDERM LUMINOUS | 用途: 美白肌膚及預防黑斑產生,防曬、保濕。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2010/10/18

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可易適泡沫液

申請廠商: 科華生技醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120928 | 核准結束日期: 1130927 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111090158

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可易適泡沫液

申請廠商: 科華生技醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120928 | 核准結束日期: 1130927 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111090158

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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科華生技醫藥的黃頁資料

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科華生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段180巷6號8樓之11 | 電話: 02-2792-1170

名稱 科華生技醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11
鄭秋欽27522360核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之11 | 負責人: 鄭秋欽 | 統編: 27522360 | 核准設立

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三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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