紅汞溶液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名紅汞溶液的英文品名是MERCUROCHROME SOLUTION "J.F.", 許可證字號是衛署成製字第004697號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/02, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是外用殺菌消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是MERBROMIN, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.
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根據識別碼 衛署成製字第004697號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第004697號 ...) | 成分名稱: MERBROMIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: MERBROMIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 日豐製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 日豐製藥 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXYDOL "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYDOL "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 日豐製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日豐製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
日豐製藥有限公司
嘉義市平等街一八二號 | | 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字 第083309359號) |
| 日豐製藥有限公司 登記地址: 嘉義市平等街一八二號 | 統編: 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字 第083309359號) |
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| 英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GINSENG RADIX E... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
| 英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GINSENG RADIX E... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
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