紫藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名紫藥水的英文品名是GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F.", 許可證字號是衛署成製字第004698號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/02, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是外用殺菌、消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是GENTIAN VIOLET, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.
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根據識別碼 衛署成製字第004698號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第004698號 ...) | 成分名稱: GENTIAN VIOLET | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: GENTIAN VIOLET | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GENSTIAN VIOLET SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004698號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 日豐製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 日豐製藥 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXYDOL "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "J.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IODINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYDOL "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFURATED LIME SOLUTIOON "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第004697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "J.F." | 許可證字號: 衛署成製字第002659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 日豐製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日豐製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
日豐製藥有限公司
嘉義市平等街一八二號 | | 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字 第083309359號) |
| 日豐製藥有限公司 登記地址: 嘉義市平等街一八二號 | 統編: 66318181 | 解散 (文號: 1994-4-30 建三丙字 第083309359號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUA... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GINSENG RADIX E... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
| 英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUA... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GINSENG RADIX E... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
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