含水（左）鹽酸半胱氨酸
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名含水（左）鹽酸半胱氨酸的英文品名是L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 許可證字號是衛署藥輸字第007561號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/09/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是胺基酸劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第007561號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007561號 ...) | 成分名稱: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100552 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100552 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 興源藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 興源藥品 ...) | 英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUTATHIONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-SERINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-SERINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-ARGININE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ARGININE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: D-BIOTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN D(+)- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-HISTIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-HISTIDINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUTATHIONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-SERINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-SERINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-ARGININE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ARGININE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: D-BIOTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN D(+)- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-HISTIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-HISTIDINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿敦化北路０４巷１２號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化北路０４巷１２號 ...) | 英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更 | 有效日期: 1988/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAM... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更 | 有效日期: 1988/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAM... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 興源藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 興源藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
興源藥品股份有限公司
臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 李翔麟 | 03592801 | 核准設立 |
| 興源藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 負責人: 李翔麟 | 統編: 03592801 | 核准設立 |
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| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
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