克治喘錠（可多替芬）
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中文品名克治喘錠（可多替芬）的英文品名是ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE), 許可證字號是衛署藥製字第030585號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/03/16, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1993/01/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOTIFEN FUMARATE, 製造商名稱是恆信製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第030585號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/03/16
註銷理由	英文品名變更
有效日期	1993/01/14
發證日期	1988/01/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103058509
中文品名	克治喘錠（可多替芬）
英文品名	ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE)
適應症	支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱	恆信藥品有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里中山路９８６號
申請商統一編號	97022183
製造商名稱	恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址	北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第030585號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/03/16

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1993/01/14

發證日期

1988/01/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103058509

中文品名

克治喘錠（可多替芬）

英文品名

ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE)

適應症

支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOTIFEN FUMARATE

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里中山路９８６號

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

恆信製藥股份有限公司

製造廠廠址

北縣新店巿安康路三段５６５．５６７．５６９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李鴻明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 恆信藥品有限公司 \| 統一編號: 97022183

李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

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膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛成製字第000107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
敏康軟膏（美洒辛）	英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
氯化鐵溶液	英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERRIC CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
氨水	英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
愛得諾錠（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"恆信" 萬達乳膏	英文品名: WANT CREAM "HSC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性？疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
斯比樂膠囊	英文品名: SULPIRID CAPSULES "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑添加劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
固太生凍晶注射劑	英文品名: GLUTATHIONE-LYO INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胺基酸營養補充劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
斯比樂錠１００公絲	英文品名: SULPIRIDE TABLETS 100MG "Y.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 許可證字號: 內衛成製字第003098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARDAMON \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
西華烈信膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌、溶血鏈鎖菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、大腸菌的感染症、呼吸器感染症、皮膚軟部組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎、泌尿感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
異丙基氨基比林麻黃素	英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
心修注射劑	英文品名: SINCE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第007799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
見大黴素注射液	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安你肺症片	英文品名: INAPAS TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
迫嘔靜針	英文品名: PERUOTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
“恆信”足膚寧乳膏（硝酸美可那唑）	英文品名: TOOFULIN CREAM (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％

雙氧水

敏康軟膏（美洒辛）

氯化鐵溶液

氨水

愛得諾錠（阿廷諾）

"恆信" 萬達乳膏

斯比樂膠囊

硬脂酸鎂

固太生凍晶注射劑

斯比樂錠１００公絲

艾羅療肺藥

西華烈信膠囊

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心修注射劑

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恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

恆信藥品有限公司

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艾羅補腦汁	英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC \| 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
青青藥膏	英文品名: CHING-CHING OINTMENT "H.S.C." \| 適應症: 燙傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）	英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" \| 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
克治喘錠（可多替芬）	英文品名: KETOFEN TABLETS "H.S.C." (KETOTIFENE) \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/01/14
亞典內用液（耑和費定）	英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
白金眼藥水	英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." \| 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/04
鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: CHENOL TABLETS 200MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/01/18
煩樂平內用液（哈泊度）	英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
炎痛明錠５０公絲（滅必寧痛）	英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." \| 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
斯比樂錠２００公絲	英文品名: SULPIRIDE TABLETS \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
妥美定錠（妥美汀）	英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLMETIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/30
克喘平錠（菲諾特洛）	英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) \| 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/01/09
益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）	英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." \| 適應症: 帶狀？疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/02/21
喜美丁錠（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HSC" \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、出血性胃、十二指腸潰瘍、胃酸分泌過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
血明膠囊（妥內散敏）	英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/21
嗽立可停止咳糖漿	英文品名: THIROCODIN-F COUGH SYRUP \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSU... \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
保您康藥膏	英文品名: PRENICOL OINTMENT \| 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
美的皮藥膏	英文品名: BITEPY OINTMENT \| 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/05
明亮眼藥水	英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION \| 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09

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"恆信"保必碘外用液（普維酮-碘）	英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 治安伴注射液	英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
恆治痛錠	英文品名: HENGCHITON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ISOPROPYL ANTIPYRINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台中縣大甲鎮日南里中山路９８６號找到的相關資料

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可加補凍晶注射劑	英文品名: COCARBO-LYO INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈機能不全、浮腫、甲狀腺機能亢進、傳染性諸疾患、發熱時的補助療法、循環器障礙、過敏性疾患、營養失調、慢性風濕症關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSP... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜康錠７５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SUSAN TABLETS 75MG "H.S.C." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2000/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特化敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERFEDANE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2006/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞	英文品名: MUCOXOL TABLETS. 30MG (AMBROXOL) "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
免酸痛注射液	英文品名: MYOSUDON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;AMINOPYRINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
冒靜注射液	英文品名: MUTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第000821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱（感冒、頭痛、肌肉痛、神經痛、風濕痛、膽石痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRI... \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

可加補凍晶注射劑

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喜康錠７５公絲（非尼普拉明）

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特化敏錠６０公絲（特芬那定）

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沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞

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免酸痛注射液

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冒靜注射液

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名稱恆信藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆信藥品有限公司臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2	李鴻明	97022183	核准設立

恆信藥品有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

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安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠