"生泰" 硫酸奧西普那林
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中文品名"生泰" 硫酸奧西普那林的英文品名是ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH", 許可證字號是衛署藥製字第045953號, 有效日期是2028/11/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是支氣管擴張劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE), 製造商名稱是生泰合成工業股份有限公司.

#"生泰" 硫酸奧西普那林的地圖

許可證字號衛署藥製字第045953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/20
發證日期2003/11/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104595304
中文品名"生泰" 硫酸奧西普那林
英文品名ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH"
適應症支氣管擴張劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上;;桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱生泰合成工業股份有限公司
申請商地址台南市新營區開元路168號
申請商統一編號72197621
製造商名稱生泰合成工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區開元路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第045953號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/20

發證日期

2003/11/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104595304

中文品名

"生泰" 硫酸奧西普那林

英文品名

ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH"

適應症

支氣管擴張劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

0.5公斤以上;;桶裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)

申請商名稱

生泰合成工業股份有限公司

申請商地址

台南市新營區開元路168號

申請商統一編號

72197621

製造商名稱

生泰合成工業股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區開元路168號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台南市新營區開元路168號

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陳水清

職稱: 董事 | 持有股份數: 868598 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蔡俊澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 523312 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蕭振明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12675959 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

吳怡燕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

凃夙娟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

黃郁婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 4845902 | 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

陳水清

職稱: 董事 | 持有股份數: 868598 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蔡俊澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 523312 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蕭振明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12675959 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

吳怡燕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

凃夙娟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

黃郁婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 4845902 | 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

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公司登記經理人資料集 資料集的 "生泰" 硫酸奧西普那林 相關資料

洪俊誠

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 到職日期: 1130701 | 統一編號: 72197621

洪俊誠

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 到職日期: 1130701 | 統一編號: 72197621

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上櫃公司基本資料 資料集的 "生泰" 硫酸奧西普那林 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

總機電話: 06-6362121~3 | 公司代號: 1777 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 72197621 | 住址: 台南市新營區開元路168號 | 董事長: 蕭振明 | 成立日期: 19821109 | 出表日期: 1131029

生泰合成工業股份有限公司

總機電話: 06-6362121~3 | 公司代號: 1777 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 72197621 | 住址: 台南市新營區開元路168號 | 董事長: 蕭振明 | 成立日期: 19821109 | 出表日期: 1131029

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出進口廠商登記資料 資料集的 "生泰" 硫酸奧西普那林 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

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登記工廠名錄 資料集的 "生泰" 硫酸奧西普那林 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "生泰" 硫酸奧西普那林 相關資料

CNH TECHNOLOGIES INC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CNH TECHNOLOGIES INC | 核准日期: 20011009 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 新藥研究與開發及技術開發與移轉服務及藥物合成販售業務 | 統一編號: 72197621 | 對外事業地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國外電話: 7819330362 | 國內地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國內電話: 06-6362121

CNH TECHNOLOGIES INC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CNH TECHNOLOGIES INC | 核准日期: 20011009 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 新藥研究與開發及技術開發與移轉服務及藥物合成販售業務 | 統一編號: 72197621 | 對外事業地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國外電話: 7819330362 | 國內地址: 臺南縣(舊)開元路168號 | 國內電話: 06-6362121

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癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

普魯泛奴洛鹽酸鹽(普潘奈)

英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

希每得定

英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"艾索美拉唑鈉

英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

癒創木酚甘油醚

英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

普魯泛奴洛鹽酸鹽(普潘奈)

英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

希每得定

英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"艾索美拉唑鈉

英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "生泰" 硫酸奧西普那林 相關資料

生泰合成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72197621 | 台南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72197621 | 台南市新營區開元路168號

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"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/08

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CROTAMITON | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰"康寧適從鹽酸鹽

英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" | 適應症: 止吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"生泰"鹽酸阿托莫西汀

英文品名: Atomoxetine Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 注意力缺損過動症藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽

英文品名: Diclofenac Epolamine "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

"生泰" 氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "SYN TECH" | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽

英文品名: Alfuzosin Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/07

〝生泰〞恩他卡朋

英文品名: Entacapone 〝Syn-Tech〞 | 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 | 劑型: (粉) | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

" 生泰" 必波平.鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上塑膠袋(封口)放入鋁箔袋(封口)後在放入紙桶 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/08

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"生泰"乙溴派嗶沙那

英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CROTAMITON | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

"生泰"那妥必迪

英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

“生泰”梯比匹定

英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"生泰"康寧適從鹽酸鹽

英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" | 適應症: 止吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"生泰"鹽酸阿托莫西汀

英文品名: Atomoxetine Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 注意力缺損過動症藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽

英文品名: Diclofenac Epolamine "SYN-TECH" | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

"生泰" 氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "SYN TECH" | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽

英文品名: Alfuzosin Hydrochloride "Syn-Tech" | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/07

〝生泰〞恩他卡朋

英文品名: Entacapone 〝Syn-Tech〞 | 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 | 劑型: (粉) | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/07

" 生泰" 必波平.鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上塑膠袋(封口)放入鋁箔袋(封口)後在放入紙桶 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

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根據識別碼 72197621 找到的相關資料

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生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第18屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 梯比匹定

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第18屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 梯比匹定

@ 創新研究獎

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根據名稱 生泰合成工業 找到的相關資料

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"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰"喜樂寶

英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/11

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“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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“生泰”拉培拉唑鈉

英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 尼卡密特

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 尼卡密特

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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生泰合成工業的黃頁資料

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生泰合成工業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路168號 | 電話: 06-636-2121

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區開元路168號
蕭振明72197621核准設立

登記地址: 臺南市新營區開元路168號 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 72197621 | 核准設立

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"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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