"茂門" 寧樂隆糖衣錠
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中文品名"茂門" 寧樂隆糖衣錠的英文品名是NEPHRONORM S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第045973號, 有效日期是2029/10/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎結石症狀之緩解, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLATE;;ORTHOSIPH EXTRACT;;ORTHOSIPH FOLIA;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;EXTR. UVAS URSI;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;UVAE URSI FOLIA, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

#"茂門" 寧樂隆糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第045973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/03
發證日期2003/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號02005379
通關簽審文件編號DHY00104597300
中文品名"茂門" 寧樂隆糖衣錠
英文品名NEPHRONORM S.C. TABLETS
適應症腎結石症狀之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLATE;;ORTHOSIPH EXTRACT;;ORTHOSIPH FOLIA;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;EXTR. UVAS URSI;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;UVAE URSI FOLIA
申請商名稱新益貿易股份有限公司
申請商地址台中市北區進化路５６５號３樓
申請商統一編號23677790
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第045973號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/03

發證日期

2003/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005379

通關簽審文件編號

DHY00104597300

中文品名

"茂門" 寧樂隆糖衣錠

英文品名

NEPHRONORM S.C. TABLETS

適應症

腎結石症狀之緩解

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLATE;;ORTHOSIPH EXTRACT;;ORTHOSIPH FOLIA;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;EXTR. UVAS URSI;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;UVAE URSI FOLIA

申請商名稱

新益貿易股份有限公司

申請商地址

台中市北區進化路５６５號３樓

申請商統一編號

23677790

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/10/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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賴茂三

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 新益貿易股份有限公司 | 統一編號: 23677790

賴紀樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 新益貿易股份有限公司 | 統一編號: 23677790

賴建勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 新益貿易股份有限公司 | 統一編號: 23677790

賴茂三

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 新益貿易股份有限公司 | 統一編號: 23677790

賴紀樺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 新益貿易股份有限公司 | 統一編號: 23677790

賴建勳

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新益貿易股份有限公司

統一編號: 23677790 | 電話號碼: 04-22333233 | 臺中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓

新益貿易股份有限公司

統一編號: 23677790 | 電話號碼: 04-22333233 | 臺中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓

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寧樂隆糖衣錠

英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/08/05 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎結石症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLATE;;UVAE URSI FOLIA;;EXTR. UVAS URSI;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;ORTHOSIPH... | 製造商名稱: MAUERMANN-ARZNEIMITTEL

碘丙烷丙三醇

英文品名: IODOPROYLIDENE GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: KERN PHARMA S.L.

康脂錠２０毫克

英文品名: ASACOR TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

利比凝撒佈粉

英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.

勵思膜衣錠2毫克

英文品名: Rispal F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

寧樂隆糖衣錠

英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/08/05 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎結石症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOBROMINUM NATRIUM SALICYLATE;;UVAE URSI FOLIA;;EXTR. UVAS URSI;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;ORTHOSIPH... | 製造商名稱: MAUERMANN-ARZNEIMITTEL

碘丙烷丙三醇

英文品名: IODOPROYLIDENE GLYCEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: KERN PHARMA S.L.

康脂錠２０毫克

英文品名: ASACOR TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

利比凝撒佈粉

英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.

勵思膜衣錠2毫克

英文品名: Rispal F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "茂門" 寧樂隆糖衣錠 相關資料

新益貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123677790-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23677790 | 台中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓

新益貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: B-123677790-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23677790 | 台中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓

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康脂錠２０毫克

英文品名: ASACOR TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 新益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/06

"茂門" 寧樂隆糖衣錠

英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS | 適應症: 腎結石症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBIAE RADIX TINCTURE;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;ORTHOSIPH EXTRACT;;UVAE URSI FOLIA;;EXTR. UVAS URSI;;... | 申請商名稱: 新益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

勵思膜衣錠2毫克

英文品名: Rispal F.C. Tablets 2mg | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 新益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/01

康脂錠２０毫克

英文品名: ASACOR TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 新益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/06

"茂門" 寧樂隆糖衣錠

英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS | 適應症: 腎結石症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBIAE RADIX TINCTURE;;EXTR. CONVALL. MAJALIE;;ORTHOSIPH EXTRACT;;UVAE URSI FOLIA;;EXTR. UVAS URSI;;... | 申請商名稱: 新益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

勵思膜衣錠2毫克

英文品名: Rispal F.C. Tablets 2mg | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 新益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/01

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新益貿易股份有限公司

藥商地址: 臺中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

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新益貿易股份有限公司

藥商地址: 臺中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

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新益貿易的黃頁資料

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新益貿易股份有限公司 | 地址: 台中市北區進化路565號2樓 | 電話: 04-2236-9601

名稱 新益貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓		賴茂三23677790核准設立

登記地址: 臺中市北區進化路563號2樓及565號2、3樓 | 負責人: 賴茂三 | 統編: 23677790 | 核准設立

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

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