糖漸平膜衣錠 5毫克
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中文品名糖漸平膜衣錠 5毫克的英文品名是Trajenta 5mg Film-Coated Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025537號, 有效日期是2026/10/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是第二型糖尿病。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LINAGLIPTIN, 製造商名稱是DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第025537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/28
發證日期2011/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202553708
中文品名糖漸平膜衣錠 5毫克
英文品名Trajenta 5mg Film-Coated Tablets
適應症第二型糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINAGLIPTIN
申請商名稱台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號12469866
製造商名稱DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH
製造廠廠址GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/09/22
用法用量Trajenta適用於患有第二型糖尿病(T2DM)的成年患者,在結合飲食控制與運動的情況下,可透過單一療法或是加入metformin、sulphonylureas、thiazolidinediones或metformin加sulphonylureas之療程中的方式達到改善血糖控制的效果。成人: 建議劑量為5毫克每日一次。Trajenta可於一天中的任何時間與食物併服,亦可不與食物併服。腎功能損害:對併有腎功能損害的患者,並不須調整劑量。肝功能損害:對併有肝能損害的患者,並不須調整劑量。老年人:不須調整劑量。兒童與青少年:由於缺乏安全性與療效方面的資料,Trajenta並不建議用於18歲以下的兒童。漏服藥物:如果漏服藥物一次,患者應於記起後立即服藥。不可再同一天服用兩倍劑量。
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許可證字號

衛署藥輸字第025537號

註銷狀態

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註銷理由

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有效日期

2026/10/28

發證日期

2011/10/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202553708

中文品名

糖漸平膜衣錠 5毫克

英文品名

Trajenta 5mg Film-Coated Tablets

適應症

第二型糖尿病。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LINAGLIPTIN

申請商名稱

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號12樓

申請商統一編號

12469866

製造商名稱

DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

製造廠廠址

GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

許可證持有者

異動日期

2022/09/22

用法用量

Trajenta適用於患有第二型糖尿病(T2DM)的成年患者,在結合飲食控制與運動的情況下,可透過單一療法或是加入metformin、sulphonylureas、thiazolidinediones或metformin加sulphonylureas之療程中的方式達到改善血糖控制的效果。成人: 建議劑量為5毫克每日一次。Trajenta可於一天中的任何時間與食物併服,亦可不與食物併服。腎功能損害:對併有腎功能損害的患者,並不須調整劑量。肝功能損害:對併有肝能損害的患者,並不須調整劑量。老年人:不須調整劑量。兒童與青少年:由於缺乏安全性與療效方面的資料,Trajenta並不建議用於18歲以下的兒童。漏服藥物:如果漏服藥物一次,患者應於記起後立即服藥。不可再同一天服用兩倍劑量。

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徐秀珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Bjorn Sattler

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

邱建誌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

徐秀珠

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Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Bjorn Sattler

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邱建誌

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邱建誌

公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 到職日期: 1020901 | 統一編號: 12469866

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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脈寬樂錠

英文品名: VASCULAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

脈序律膠囊100公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/21 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

樂伯克錠 1.5公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

備勞喘吸入用膠囊200微公克

英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律膠囊200公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律長效膠囊360公絲

英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

備勞喘液5公絲/公撮(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

備勞喘100定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

康腦維錠

英文品名: CATOVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS;;SODIUM PICOSULPHATE H2O | 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.

倍必康平錠80/10毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

歐胃來膠漿

英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.

冠喘衛定量噴霧液

英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥製字第044074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脈寬樂錠

英文品名: VASCULAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

脈序律膠囊100公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/21 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

樂伯克錠 1.5公絲

英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

備勞喘吸入用膠囊200微公克

英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律膠囊200公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律長效膠囊360公絲

英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

備勞喘液5公絲/公撮(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

備勞喘100定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

康腦維錠

英文品名: CATOVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS;;SODIUM PICOSULPHATE H2O | 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.

倍必康平錠80/10毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

歐胃來膠漿

英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.

冠喘衛定量噴霧液

英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥製字第044074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12469866 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓

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妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 20240126

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克

英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人,作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐裝;;吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOTROPIUM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

抑肺纖軟膠囊150毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

普栓達膠囊150毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

複必康平錠 40/12.5 毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/12

普栓達膠囊110毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)

英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克

英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Olodaterol | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

達栓普注射液/輸注液

英文品名: Praxbind Solution for injection/infusion | 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患:1.供緊急手術/緊急程序(urgent p... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Idarucizumab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

妥復克膜衣錠30毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

希蓓麗活靜脈輸注液

英文品名: Spevigo solution for infusion | 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Spesolimab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)

英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablets | 適應症: 失眠症的治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROTIZOLAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恩排糖膜衣錠10毫克

英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1、第二型糖尿病:(1)血糖控制:用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭:用於紐約心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Empagliflozin | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

倍必康平錠80/5毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14

妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 20240126

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克

英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人,作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐裝;;吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOTROPIUM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

抑肺纖軟膠囊150毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

普栓達膠囊150毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

複必康平錠 40/12.5 毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/12

普栓達膠囊110毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)

英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克

英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Olodaterol | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

達栓普注射液/輸注液

英文品名: Praxbind Solution for injection/infusion | 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患:1.供緊急手術/緊急程序(urgent p... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Idarucizumab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

妥復克膜衣錠30毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

希蓓麗活靜脈輸注液

英文品名: Spevigo solution for infusion | 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Spesolimab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)

英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablets | 適應症: 失眠症的治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROTIZOLAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恩排糖膜衣錠10毫克

英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1、第二型糖尿病:(1)血糖控制:用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭:用於紐約心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Empagliflozin | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

倍必康平錠80/5毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14

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複合補斯可胖注射液

英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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愛喘定錠

英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘定量噴霧液

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘錠

英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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降保適錠0.15公絲

英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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喘樂克定量噴霧液

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 **AINS: | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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複合補斯可胖注射液

英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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愛喘定錠

英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘定量噴霧液

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘錠

英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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降保適錠0.15公絲

英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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喘樂克定量噴霧液

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 **AINS: | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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根據名稱 台灣百靈佳殷格翰 找到的相關資料

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百靈佳豬環狀病毒感染症基因重組不活化疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC CIRCOFLEX | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100 DOSES/100 ML/BOTTLE,250 DOSES/250 ML/BOTTLE,50 DOSES/50 ML/BOTTLE | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶,50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性鼻炎混合不活化疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC AC PLUS+ND KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000 劑量/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病活毒疫苗(LASOTA株)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND(LASOTA) MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000DOSE/瓶,2000DOSE/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

犬美達心5.0嚼錠

動物用藥品英文名稱: VETMEDIN 5.0MG CHEWABLE TABLETS | 劑型: 錠劑 | 包裝: 50錠 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳豬環狀病毒感染症基因重組不活化疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC CIRCOFLEX | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100 DOSES/100 ML/BOTTLE,250 DOSES/250 ML/BOTTLE,50 DOSES/50 ML/BOTTLE | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶,50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性鼻炎混合不活化疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC AC PLUS+ND KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000 劑量/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病活毒疫苗(LASOTA株)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND(LASOTA) MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000DOSE/瓶,2000DOSE/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

犬美達心5.0嚼錠

動物用藥品英文名稱: VETMEDIN 5.0MG CHEWABLE TABLETS | 劑型: 錠劑 | 包裝: 50錠 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓

@ 動物用藥資訊

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根據地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 找到的相關資料

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美賣*

總機電話: 02-29126473 | 公司代號: 6473 | 住址: 台北市中山區民生東路三段51號12樓 | 成立日期: 20100420 | 美賣科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

溴化丁基東莨菪生僉

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

溴化丁基東莨菪生僉

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

捷伏滋膠囊250毫克

英文品名: Aptivus Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Aptivus與低劑量ritonavir合用,適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物充分治療(highly treatment-experienced)失敗,或對多種蛋白酶抑制劑產生抗藥性之愛滋病毒感... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPRANAVIR | 製造商名稱: WEST-WARD COLUMBUS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

必康平錠40公絲

英文品名: MICARDIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

必康平錠40公絲

英文品名: MICARDIS TABLETS 40MG | 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

複必康平錠 40/12.5 毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

美賣*

總機電話: 02-29126473 | 公司代號: 6473 | 住址: 台北市中山區民生東路三段51號12樓 | 成立日期: 20100420 | 美賣科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

溴化丁基東莨菪生僉

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

溴化丁基東莨菪生僉

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/07

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捷伏滋膠囊250毫克

英文品名: Aptivus Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Aptivus與低劑量ritonavir合用,適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物充分治療(highly treatment-experienced)失敗,或對多種蛋白酶抑制劑產生抗藥性之愛滋病毒感... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPRANAVIR | 製造商名稱: WEST-WARD COLUMBUS INC.

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必康平錠40公絲

英文品名: MICARDIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

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必康平錠40公絲

英文品名: MICARDIS TABLETS 40MG | 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

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複必康平錠 40/12.5 毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

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台灣百靈佳殷格翰的黃頁資料

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段51號12樓 | 電話: 02-2503-2636

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區渤海街167號 | 電話: 07-229-6577

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號14樓 | 電話: 07-390-0708

名稱 台灣百靈佳殷格翰 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號12樓
邱建誌12469866核准設立

臺北市中山區民生東路3段2號12樓
鈕子倫23910157核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 負責人: 邱建誌 | 統編: 12469866 | 核准設立

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與糖漸平膜衣錠 5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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