森得拉純化抽出物
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中文品名森得拉純化抽出物的英文品名是CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES, 許可證字號是衛署藥輸字第019241號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/05/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是促進傷口癒合。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ASIATICOSIDE, 製造商名稱是LINNEA SA.

#森得拉純化抽出物的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/19
發證日期1992/05/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201924101
中文品名森得拉純化抽出物
英文品名CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES
適應症促進傷口癒合。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASIATICOSIDE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LINNEA SA
製造廠廠址VIA CANTONALE, CH-6595 RIAZZINO, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第019241號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/05/19

發證日期

1992/05/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201924101

中文品名

森得拉純化抽出物

英文品名

CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES

適應症

促進傷口癒合。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASIATICOSIDE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路五段２８號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

LINNEA SA

製造廠廠址

VIA CANTONALE, CH-6595 RIAZZINO, SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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森得拉純化抽出物的地址位於

台北市民生東路五段２８號五樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 森得拉純化抽出物 相關資料

@ 森得拉純化抽出物 於 出進口廠商登記資料

統一編號14079409
原始登記日期19781208
核發日期20210814
廠商中文名稱川聖貿易股份有限公司
廠商英文名稱TRADSHINE COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市松山區民生東路5段28號5樓
英文營業地址5 F., No. 28, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10572, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O宏
電話號碼02-27935288
傳真號碼02-87912127
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14079409
原始登記日期: 19781208
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 川聖貿易股份有限公司
廠商英文名稱: TRADSHINE COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 28, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10572, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O宏
電話號碼: 02-27935288
傳真號碼: 02-87912127
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 森得拉純化抽出物 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/22
發證日期2020/01/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202781003
中文品名泛托拉唑鈉
英文品名Pantoprazole Sodium
適應症氫離子幫浦抑制劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
製造廠廠址UNIT-II, PLOT NO.79, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, THANAM(V), PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT, A.P. INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/22
發證日期: 2020/01/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202781003
中文品名: 泛托拉唑鈉
英文品名: Pantoprazole Sodium
適應症: 氫離子幫浦抑制劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
製造廠廠址: UNIT-II, PLOT NO.79, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, THANAM(V), PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT, A.P. INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/26
發證日期1985/03/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201335308
中文品名"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑
英文品名FLUMETHASONE PIVALATE
適應症副腎皮質荷爾蒙劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/26
發證日期: 1985/03/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201335308
中文品名: "施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑
英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/26
發證日期1984/07/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201288102
中文品名"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑
英文品名BETAMETHASONE
適應症副腎皮質苛爾蒙劑
劑型（粉）
包裝袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/26
發證日期: 1984/07/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201288102
中文品名: "施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑
英文品名: BETAMETHASONE
適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑
劑型: （粉）
包裝: 袋裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023406號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/04/02
發證日期2002/04/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202340609
中文品名洛維汀
英文品名LOVASTATIN
適應症抗高血脂症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱BIOCON LIMITED.
製造廠廠址SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO. 2, 3, 4 & 5, PHASE IV, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, BENGALURU-560-099, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/04/02
發證日期: 2002/04/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202340609
中文品名: 洛維汀
英文品名: LOVASTATIN
適應症: 抗高血脂症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: BIOCON LIMITED.
製造廠廠址: SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO. 2, 3, 4 & 5, PHASE IV, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, BENGALURU-560-099, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027588號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/23
發證日期2019/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758802
中文品名鹽酸尼卡迪平
英文品名Nicardipine Hydrochloride
適應症高血壓用藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027588號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/23
發證日期: 2019/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758802
中文品名: 鹽酸尼卡迪平
英文品名: Nicardipine Hydrochloride
適應症: 高血壓用藥
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址: VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/07
發證日期2015/10/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664407
中文品名鹽酸依畢魯比辛
英文品名Epirubicin Hydrochloride
適應症抗腫瘤藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/22
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/07
發證日期: 2015/10/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664407
中文品名: 鹽酸依畢魯比辛
英文品名: Epirubicin Hydrochloride
適應症: 抗腫瘤藥
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址: 171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址: 231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/22
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/07/22
發證日期2011/07/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202547002
中文品名阿托伐他汀鈣
英文品名Atorvastatin Calcium
適應症降血脂藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/06/22
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/07/22
發證日期: 2011/07/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202547002
中文品名: 阿托伐他汀鈣
英文品名: Atorvastatin Calcium
適應症: 降血脂藥。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址: 171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址: 231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/22
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649200
中文品名奧美沙坦酯
英文品名Olmesartan Medoxomil
適應症高血壓
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
製造廠廠址Survey No.69,Chandrapadiya Village, Vinjamur Mandal, SPSR, Nellore District, Andhra Pradesh-524228,India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649200
中文品名: 奧美沙坦酯
英文品名: Olmesartan Medoxomil
適應症: 高血壓
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
製造廠廠址: Survey No.69,Chandrapadiya Village, Vinjamur Mandal, SPSR, Nellore District, Andhra Pradesh-524228,India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥陸輸字第000018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/22
發證日期2003/09/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100001801
中文品名磷酸鈉迪皮質醇
英文品名DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症醣類代謝皮質素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/22
發證日期: 2003/09/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100001801
中文品名: 磷酸鈉迪皮質醇
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 醣類代謝皮質素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023124號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202312402
中文品名酪酸可洛貝他松
英文品名CLOBETASONE BUTYRATE
適應症腎上腺皮質素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202312402
中文品名: 酪酸可洛貝他松
英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE
適應症: 腎上腺皮質素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址: AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009702號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/15
發證日期1982/01/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200970205
中文品名鹽酸異丙腎上腺素
英文品名ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE
適應症交感神經興奮劑、支氣管擴張劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/15
發證日期: 1982/01/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200970205
中文品名: 鹽酸異丙腎上腺素
英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE
適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第026418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/07
發證日期2014/10/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202641801
中文品名硫酸特必林
英文品名Terbutaline Sulfate
適應症支氣管擴張劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/07
發證日期: 2014/10/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202641801
中文品名: 硫酸特必林
英文品名: Terbutaline Sulfate
適應症: 支氣管擴張劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址: VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥陸輸字第000041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期2004/02/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100004109
中文品名乙酸皮質醇
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE
適應症腎上腺皮質固醇。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 2004/02/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100004109
中文品名: 乙酸皮質醇
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE
適應症: 腎上腺皮質固醇。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/29
發證日期2017/03/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202710100
中文品名艾特多雷克
英文品名Etodolac
適應症消炎鎮痛藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 1306, ROAD NO. 65, JUBILEE HILLS, HYDERABAD – 500 033, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程公司
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027101號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/29
發證日期: 2017/03/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202710100
中文品名: 艾特多雷克
英文品名: Etodolac
適應症: 消炎鎮痛藥
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 1306, ROAD NO. 65, JUBILEE HILLS, HYDERABAD – 500 033, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 公司
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/01
發證日期1989/07/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201727903
中文品名半琥珀酸皮質醇
英文品名HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE
適應症副腎皮質荷爾蒙
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
製造廠廠址VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/01
發證日期: 1989/07/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201727903
中文品名: 半琥珀酸皮質醇
英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥陸輸字第000726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100072608
中文品名二鹽酸服納利林
英文品名Flunarizine Dihydrochloride
適應症鈣離子致效劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
製造廠廠址NO.268 TIANRUN ROAD, WENDENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, WEIHAI, SHANDONG, CHINA 264400
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100072608
中文品名: 二鹽酸服納利林
英文品名: Flunarizine Dihydrochloride
適應症: 鈣離子致效劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
製造廠廠址: NO.268 TIANRUN ROAD, WENDENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, WEIHAI, SHANDONG, CHINA 264400
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/18
發證日期2008/03/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202480706
中文品名鹽酸氟希定
英文品名Fluoxetine Hydrochloride
適應症抑鬱病防制劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱APOTECNIA S.A.
製造廠廠址CTRA. DE ZENETA, 149, 30588-BENIEL, MURICA, SPAIN
製造廠公司地址C/RIO VELEZ, 1, 28660 BOASILLA DEL MONTE, MADRID, SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/18
發證日期: 2008/03/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202480706
中文品名: 鹽酸氟希定
英文品名: Fluoxetine Hydrochloride
適應症: 抑鬱病防制劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: APOTECNIA S.A.
製造廠廠址: CTRA. DE ZENETA, 149, 30588-BENIEL, MURICA, SPAIN
製造廠公司地址: C/RIO VELEZ, 1, 28660 BOASILLA DEL MONTE, MADRID, SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第018620號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201862004
中文品名鹽酸乙芬尼
英文品名ETILEFRINE HCL
適應症神經循環性無力症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱KLINGE PHARMA & COMPANY
製造廠廠址KILLORGLIN, CO. KERRY, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201862004
中文品名: 鹽酸乙芬尼
英文品名: ETILEFRINE HCL
適應症: 神經循環性無力症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
製造廠廠址: KILLORGLIN, CO. KERRY, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥陸輸字第000208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100020806
中文品名乙酸皮質醇
英文品名Hydrocortisone Acetate
適應症腎上腺皮質固醇。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100020806
中文品名: 乙酸皮質醇
英文品名: Hydrocortisone Acetate
適應症: 腎上腺皮質固醇。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 森得拉純化抽出物 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 森得拉純化抽出物 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱川聖貿易股份有限公司
公司統一編號14079409
業者地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
食品業者登錄字號A-114079409-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 川聖貿易股份有限公司
公司統一編號: 14079409
業者地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ 森得拉純化抽出物 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱川聖貿易股份有限公司
公司統一編號14079409
業者地址台北市內湖區新湖二路158號五樓
食品業者登錄字號A-114079409-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 川聖貿易股份有限公司
公司統一編號: 14079409
業者地址: 台北市內湖區新湖二路158號五樓
食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 森得拉純化抽出物 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/22
發證日期2020/01/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202781003
中文品名泛托拉唑鈉
英文品名Pantoprazole Sodium
適應症氫離子幫浦抑制劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
製造廠廠址UNIT-II, PLOT NO.79, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, THANAM(V), PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT, A.P. INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/22
發證日期: 2020/01/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202781003
中文品名: 泛托拉唑鈉
英文品名: Pantoprazole Sodium
適應症: 氫離子幫浦抑制劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
製造廠廠址: UNIT-II, PLOT NO.79, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, THANAM(V), PARAWADA MANDAL, VISAKHAPATNAM DISTRICT, A.P. INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/26
發證日期1984/07/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201288102
中文品名"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑
英文品名BETAMETHASONE
適應症副腎皮質苛爾蒙劑
劑型（粉）
包裝袋裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/26
發證日期: 1984/07/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201288102
中文品名: "施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑
英文品名: BETAMETHASONE
適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑
劑型: （粉）
包裝: 袋裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
製造廠廠址: VIA TERRAZZANO 77 20017 RHO (MI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023406號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/02
發證日期2002/04/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202340609
中文品名洛維汀
英文品名LOVASTATIN
適應症抗高血脂症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱BIOCON LIMITED.
製造廠廠址SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO. 2, 3, 4 & 5, PHASE IV, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, BENGALURU-560-099, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023406號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/02
發證日期: 2002/04/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202340609
中文品名: 洛維汀
英文品名: LOVASTATIN
適應症: 抗高血脂症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: BIOCON LIMITED.
製造廠廠址: SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO. 2, 3, 4 & 5, PHASE IV, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, BENGALURU-560-099, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027588號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/23
發證日期2019/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758802
中文品名鹽酸尼卡迪平
英文品名Nicardipine Hydrochloride
適應症高血壓用藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027588號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/23
發證日期: 2019/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758802
中文品名: 鹽酸尼卡迪平
英文品名: Nicardipine Hydrochloride
適應症: 高血壓用藥
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址: VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/07
發證日期2015/10/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664407
中文品名鹽酸依畢魯比辛
英文品名Epirubicin Hydrochloride
適應症抗腫瘤藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2016/09/23
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/10/07
發證日期: 2015/10/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664407
中文品名: 鹽酸依畢魯比辛
英文品名: Epirubicin Hydrochloride
適應症: 抗腫瘤藥
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址: 171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址: 231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2016/09/23
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025470號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/22
發證日期2011/07/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202547002
中文品名阿托伐他汀鈣
英文品名Atorvastatin Calcium
適應症降血脂藥。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2016/09/22
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025470號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/22
發證日期: 2011/07/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202547002
中文品名: 阿托伐他汀鈣
英文品名: Atorvastatin Calcium
適應症: 降血脂藥。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
製造廠廠址: 171, HAEAN-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址: 231, HYEOMNYEOK-RO, SIHEUNG-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2016/09/22
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649200
中文品名奧美沙坦酯
英文品名Olmesartan Medoxomil
適應症高血壓
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
製造廠廠址Survey No.69,Chandrapadiya Village, Vinjamur Mandal, SPSR, Nellore District, Andhra Pradesh-524228,India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649200
中文品名: 奧美沙坦酯
英文品名: Olmesartan Medoxomil
適應症: 高血壓
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
製造廠廠址: Survey No.69,Chandrapadiya Village, Vinjamur Mandal, SPSR, Nellore District, Andhra Pradesh-524228,India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥陸輸字第000018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/22
發證日期2003/09/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100001801
中文品名磷酸鈉迪皮質醇
英文品名DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症醣類代謝皮質素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/22
發證日期: 2003/09/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100001801
中文品名: 磷酸鈉迪皮質醇
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 醣類代謝皮質素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/07
發證日期2014/10/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202641801
中文品名硫酸特必林
英文品名Terbutaline Sulfate
適應症支氣管擴張劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/07
發證日期: 2014/10/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202641801
中文品名: 硫酸特必林
英文品名: Terbutaline Sulfate
適應症: 支氣管擴張劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址: VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥陸輸字第000041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期2004/02/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100004109
中文品名乙酸皮質醇
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE
適應症腎上腺皮質固醇。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 2004/02/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100004109
中文品名: 乙酸皮質醇
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE
適應症: 腎上腺皮質固醇。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.19, XINYE 9TH STREET,WEST AREA OF TIANJIN ECONOMIC-TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT AREA,TIANJIN,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/29
發證日期2017/03/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202710100
中文品名艾特多雷克
英文品名Etodolac
適應症消炎鎮痛藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 1306, ROAD NO. 65, JUBILEE HILLS, HYDERABAD – 500 033, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程公司
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027101號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/29
發證日期: 2017/03/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202710100
中文品名: 艾特多雷克
英文品名: Etodolac
適應症: 消炎鎮痛藥
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 1306, ROAD NO. 65, JUBILEE HILLS, HYDERABAD – 500 033, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 公司
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥陸輸字第000726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100072608
中文品名二鹽酸服納利林
英文品名Flunarizine Dihydrochloride
適應症鈣離子致效劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
製造廠廠址NO.268 TIANRUN ROAD, WENDENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, WEIHAI, SHANDONG, CHINA 264400
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2016/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100072608
中文品名: 二鹽酸服納利林
英文品名: Flunarizine Dihydrochloride
適應症: 鈣離子致效劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
製造廠廠址: NO.268 TIANRUN ROAD, WENDENG ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, WEIHAI, SHANDONG, CHINA 264400
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥陸輸字第000208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100020806
中文品名乙酸皮質醇
英文品名Hydrocortisone Acetate
適應症腎上腺皮質固醇。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100020806
中文品名: 乙酸皮質醇
英文品名: Hydrocortisone Acetate
適應症: 腎上腺皮質固醇。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: MIDDLE OF HUANGHE STREET, ANYANG HI-TECH INDUSTRY DEVELOPMENT ZONE, HENAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/22
發證日期2014/04/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202630307
中文品名鹽酸立托啶
英文品名Ritodrine Hydrochloride
適應症平滑肌鬆弛劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/22
發證日期: 2014/04/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202630307
中文品名: 鹽酸立托啶
英文品名: Ritodrine Hydrochloride
適應症: 平滑肌鬆弛劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
製造廠廠址: VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/24
發證日期2011/01/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202534104
中文品名溴化丁基東莨菪鹼
英文品名Scopolamine Butyl bromide
適應症副交感神經抑制劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱LINNEA SA
製造廠廠址VIA CANTONALE, CH-6595 RIAZZINO, SWITZERLAND.
製造廠公司地址6633 LAVERTEZZO, SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/24
發證日期: 2011/01/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202534104
中文品名: 溴化丁基東莨菪鹼
英文品名: Scopolamine Butyl bromide
適應症: 副交感神經抑制劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: LINNEA SA
製造廠廠址: VIA CANTONALE, CH-6595 RIAZZINO, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: 6633 LAVERTEZZO, SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第026024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/09
發證日期2013/05/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202602400
中文品名諾莎坦鉀鹽
英文品名Losartan Potassium
適應症降血壓劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱IPCA LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址P.O. Sejavta Dist. Ratlam, Madhya Pradesh, India
製造廠公司地址48, KANDIVLI IND. ESTATE KANDIVLI (WEST) MUMBAI - 400 067, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/05/10
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第026024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/09
發證日期: 2013/05/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202602400
中文品名: 諾莎坦鉀鹽
英文品名: Losartan Potassium
適應症: 降血壓劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址: P.O. Sejavta Dist. Ratlam, Madhya Pradesh, India
製造廠公司地址: 48, KANDIVLI IND. ESTATE KANDIVLI (WEST) MUMBAI - 400 067, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第028646號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/10
發證日期2024/01/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864608
中文品名環丙烯脂汀鈣鹽
英文品名Pitavastatin Calcium
適應症血脂調節劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED
製造廠廠址A 1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX KUDIKADU VILLAGE, CUDDALORE 607 005, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028646號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/10
發證日期: 2024/01/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864608
中文品名: 環丙烯脂汀鈣鹽
英文品名: Pitavastatin Calcium
適應症: 血脂調節劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED
製造廠廠址: A 1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX KUDIKADU VILLAGE, CUDDALORE 607 005, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第027664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期2019/05/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766405
中文品名米拉貝隆
英文品名Mirabegro
適應症β3-腎上腺接受體作用劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱MSN Laboratories Private Limited
製造廠廠址Sy. No. 317, 320, 321, 322, 323, 604 & 605, Rudraram (Village), Patancheru (Mandal), Sangareddy District, Telangana, Pincode: 502 329, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 2019/05/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766405
中文品名: 米拉貝隆
英文品名: Mirabegro
適應症: β3-腎上腺接受體作用劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited
製造廠廠址: Sy. No. 317, 320, 321, 322, 323, 604 & 605, Rudraram (Village), Patancheru (Mandal), Sangareddy District, Telangana, Pincode: 502 329, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/15
發證日期2016/06/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202686102
中文品名皮質醇琥珀酸鈉
英文品名Hydrocortisone sodium succinate
適應症抗炎性皮質固醇
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
製造廠廠址385/2, Pigdamber, Rau, Indore-453 331, MP, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026861號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/15
發證日期: 2016/06/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202686102
中文品名: 皮質醇琥珀酸鈉
英文品名: Hydrocortisone sodium succinate
適應症: 抗炎性皮質固醇
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: 385/2, Pigdamber, Rau, Indore-453 331, MP, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 森得拉純化抽出物 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第027444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2018/05/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202744404
中文品名阿戈美拉汀
英文品名Agomelatine
適應症抗憂鬱劑
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED
製造廠廠址MSN HOUSE PLOT NO.:C-24, SANATH NAGAR INDUSTRIAL ESTATE, SANATH NAGAR, HYDERABAD, TELANGANA, PINCODE: 500 018, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程公司
異動日期2024/04/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2018/05/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202744404
中文品名: 阿戈美拉汀
英文品名: Agomelatine
適應症: 抗憂鬱劑
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: MSN HOUSE PLOT NO.:C-24, SANATH NAGAR INDUSTRIAL ESTATE, SANATH NAGAR, HYDERABAD, TELANGANA, PINCODE: 500 018, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: 公司
異動日期: 2024/04/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

根據識別碼 14079409 找到的相關資料

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# 14079409 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號14079409
原始登記日期19781208
核發日期20210814
廠商中文名稱川聖貿易股份有限公司
廠商英文名稱TRADSHINE COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市松山區民生東路5段28號5樓
英文營業地址5 F., No. 28, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10572, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O宏
電話號碼02-27935288
傳真號碼02-87912127
進口資格有
出口資格有
統一編號: 14079409
原始登記日期: 19781208
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 川聖貿易股份有限公司
廠商英文名稱: TRADSHINE COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 28, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10572, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O宏
電話號碼: 02-27935288
傳真號碼: 02-87912127
進口資格: 有
出口資格: 有

# 14079409 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱川聖貿易股份有限公司
公司統一編號14079409
業者地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
食品業者登錄字號A-114079409-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 川聖貿易股份有限公司
公司統一編號: 14079409
業者地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 14079409 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱川聖貿易股份有限公司
公司統一編號14079409
業者地址台北市內湖區新湖二路158號五樓
食品業者登錄字號A-114079409-00001-3
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 川聖貿易股份有限公司
公司統一編號: 14079409
業者地址: 台北市內湖區新湖二路158號五樓
食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3
登錄項目: 販售場所

# 14079409 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號14079409
公司名稱川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)
核准日期20141216
統一編號: 14079409
公司名稱: 川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)
核准日期: 20141216

# 14079409 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019194號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/05
發證日期1992/05/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919405
中文品名鹽酸氨四環素
英文品名MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE
適應症各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
製造廠廠址VIA MONTE ROSA, 116/118, 202089 VALLEAMEROSIA DI ROZZAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/05/05
發證日期: 1992/05/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201919405
中文品名: 鹽酸氨四環素
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE
適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
製造廠廠址: VIA MONTE ROSA, 116/118, 202089 VALLEAMEROSIA DI ROZZAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 14079409 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019244號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/20
發證日期1992/05/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201924407
中文品名檸檬酸泰模西芬
英文品名TAMOXIFEN CITRATE
適應症雄性激素衍生物。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMOXIFEN CITRATE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱KLINGE PHARMA & COMPANY
製造廠廠址KILLORGLIN, CO. KERRY, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/05/20
發證日期: 1992/05/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201924407
中文品名: 檸檬酸泰模西芬
英文品名: TAMOXIFEN CITRATE
適應症: 雄性激素衍生物。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
製造廠廠址: KILLORGLIN, CO. KERRY, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 14079409 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026750號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/04
發證日期2016/03/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202675006
中文品名單水糠酸莫美他松
英文品名Mometasone Furoate Monohydrate
適應症腎上腺皮質類固醇
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱AARTI INDUSTRIES LIMITED
製造廠廠址Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026750號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/04
發證日期: 2016/03/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202675006
中文品名: 單水糠酸莫美他松
英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate
適應症: 腎上腺皮質類固醇
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
製造廠廠址: Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 14079409 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/06/29
發證日期1994/06/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202051308
中文品名克可多那挫
英文品名KETOCONAZOLE
適應症抗黴菌劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱川聖貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱CHOONGWAE PHARMA CORP.
製造廠廠址146-141, ANNYONG-RI, TAEAN-EUP, WHASUNG-GUN KYUNGKI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第020513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/06/29
發證日期: 1994/06/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202051308
中文品名: 克可多那挫
英文品名: KETOCONAZOLE
適應症: 抗黴菌劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 川聖貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: CHOONGWAE PHARMA CORP.
製造廠廠址: 146-141, ANNYONG-RI, TAEAN-EUP, WHASUNG-GUN KYUNGKI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 川聖貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026479號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202647905
中文品名易達平
英文品名Quetiapine Hemifumarate
適應症抗精神病藥物。
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱IPCA LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址P.O. Sejavta Dist. Ratlam, Madhya Pradesh, India
製造廠公司地址48, KANDIVLI IND. ESTATE KANDIVLI (WEST) MUMBAI - 400 067, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026479號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202647905
中文品名: 易達平
英文品名: Quetiapine Hemifumarate
適應症: 抗精神病藥物。
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址: P.O. Sejavta Dist. Ratlam, Madhya Pradesh, India
製造廠公司地址: 48, KANDIVLI IND. ESTATE KANDIVLI (WEST) MUMBAI - 400 067, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 川聖貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/04
發證日期2013/01/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202589100
中文品名易達平
英文品名Quetiapine Fumarate
適應症抗精神病藥物。
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱JUBILANT PHARMOVA LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 18, 56, 57 & 58, KIADB INDUSTRIAL AREA, NANJIANGUD 571302, MYSORE, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/04
發證日期: 2013/01/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202589100
中文品名: 易達平
英文品名: Quetiapine Fumarate
適應症: 抗精神病藥物。
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 18, 56, 57 & 58, KIADB INDUSTRIAL AREA, NANJIANGUD 571302, MYSORE, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 川聖貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026479號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2014/12/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202647905
中文品名易達平
英文品名Quetiapine Hemifumarate
適應症抗精神病藥物。
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱IPCA LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址P.O. Sejavta Dist. Ratlam, Madhya Pradesh, India
製造廠公司地址48, KANDIVLI IND. ESTATE KANDIVLI (WEST) MUMBAI - 400 067, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026479號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2014/12/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202647905
中文品名: 易達平
英文品名: Quetiapine Hemifumarate
適應症: 抗精神病藥物。
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址: P.O. Sejavta Dist. Ratlam, Madhya Pradesh, India
製造廠公司地址: 48, KANDIVLI IND. ESTATE KANDIVLI (WEST) MUMBAI - 400 067, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 川聖貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/04
發證日期2013/01/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202589100
中文品名易達平
英文品名Quetiapine Fumarate
適應症抗精神病藥物。
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱川聖貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號14079409
製造商名稱JUBILANT PHARMOVA LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 18, 56, 57 & 58, KIADB INDUSTRIAL AREA, NANJIANGUD 571302, MYSORE, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/04
發證日期: 2013/01/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202589100
中文品名: 易達平
英文品名: Quetiapine Fumarate
適應症: 抗精神病藥物。
劑型: （粉）
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路5段28號5樓
申請商統一編號: 14079409
製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 18, 56, 57 & 58, KIADB INDUSTRIAL AREA, NANJIANGUD 571302, MYSORE, KARNATAKA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝
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根據地址 台北市民生東路五段２８號五樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市民生東路五段２８號五樓 ...)

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸安布索

英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CONTI B.P.C.

@ 全部藥品許可證資料集

氫溴酸東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL | 製造商名稱: LINNEA S.A

@ 全部藥品許可證資料集

丁溴化東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: LINNEA S.A

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鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

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克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第024822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗真菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

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甲基黃體素醋酸鹽

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

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思利馬林

英文品名: SILYMARIN"LINNEA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝機能障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LINNEA S.A

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尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

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鹽酸安布索

英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CONTI B.P.C.

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氫溴酸東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL | 製造商名稱: LINNEA S.A

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丁溴化東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: LINNEA S.A

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鹽酸氟希定

英文品名: Fluoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

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克康那唑

英文品名: Ketoconazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第024822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗真菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APOTECNIA S.A.

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甲基黃體素醋酸鹽

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE | 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

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思利馬林

英文品名: SILYMARIN"LINNEA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝機能障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: LINNEA S.A

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

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臺北市松山區民生東路5段28號5樓		楊健宏14079409核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段28號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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