暢喉樂顆粒
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中文品名暢喉樂顆粒的英文品名是Saporal Granules, 許可證字號是衛署藥製字第050117號, 有效日期是2029/04/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL;;GINSENG RADIX;;L-..., 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.
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許可證字號 | 衛署藥製字第050117號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/29 |
發證日期 | 2009/04/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105011701 |
中文品名 | 暢喉樂顆粒 |
英文品名 | Saporal Granules |
適應症 | 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝;;塑膠罐裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL;;GINSENG RADIX;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;GAMBIR |
申請商名稱 | 曼哈頓企業有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
申請商統一編號 | 86040213 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/16 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第050117號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2029/04/29 |
發證日期2009/04/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00105011701 |
中文品名暢喉樂顆粒 |
英文品名Saporal Granules |
適應症咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝鋁箔袋裝;;塑膠罐裝;;盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL;;GINSENG RADIX;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;GAMBIR |
申請商名稱曼哈頓企業有限公司 |
申請商地址高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
申請商統一編號86040213 |
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/11/16 |
用法用量詳如仿單。 |
包裝與國際條碼(空) |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 曼哈頓企業有限公司 | 統一編號: 86040213 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 曼哈頓企業有限公司 | 統一編號: 86040213 |
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| 統一編號: 86040213 | 電話號碼: 07-7230094 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
統一編號: 86040213 | 電話號碼: 07-7230094 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 暢喉樂顆粒 ...) | 英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: CARDIOBREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
| 英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: CARDIOBREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: E-186040213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86040213 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
食品業者登錄字號: E-186040213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86040213 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 暢喉樂顆粒 ...) | 英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 |
| 英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
| 英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/03/04 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
| 英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
| 英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 |
| 英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 |
英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 |
英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/03/04 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 |
英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 |
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| 電話: 077213388 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區林南街27巷1號 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 077213388 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區林南街27巷1號 @ 醫療器材商資料集 |
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根據地址 高雄市三民區正興路11號17樓之3 找到的相關資料
曼哈頓企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3 | 電話: 07-723-0094 |
名稱 曼哈頓企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 曼哈頓企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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曼哈頓企業有限公司 高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 柯仲祐 | 86040213 | 核准設立 |
曼哈頓企業有限公司 登記地址: 高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 負責人: 柯仲祐 | 統編: 86040213 | 核准設立 |
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| 英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠 |
| 英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠 |
英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
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