梅耳眩錠１２公絲
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中文品名梅耳眩錠１２公絲的英文品名是METAHISLON TABLET 12MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020078號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/08/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。, 劑型是錠劑, 主成分略述是BETAHISTINE MESYLATE, 製造商名稱是TAISHO PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020078號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/08/27
發證日期	1993/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202007803
中文品名	梅耳眩錠１２公絲
英文品名	METAHISLON TABLET 12MG
適應症	梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱	大正貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號	89588735
製造商名稱	TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020078號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/08/27

發證日期

1993/08/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202007803

中文品名

梅耳眩錠１２公絲

英文品名

METAHISLON TABLET 12MG

適應症

梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAHISTINE MESYLATE

申請商名稱

大正貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街18號2樓

申請商統一編號

89588735

製造商名稱

TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

3, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

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(以下顯示 13 筆)

護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
門諾克汝痛錠	英文品名: MONOCHROTON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
梅耳眩錠６公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
息胃平錠	英文品名: STOMAZEPIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
醫眩耳糖衣錠２５公絲	英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
倍利鐵膜衣膜	英文品名: FEREDAIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

護骨疏０．２５

門諾克汝痛錠

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

歐卡洛軟膠囊0.25微克

梅耳眩錠６公絲

息胃平錠

護骨疏１．０

醫眩耳糖衣錠２５公絲

倍利鐵膜衣膜

佳胃美顆粒

妥克脂軟膠囊

護骨疏０．５

息痰膜衣錠２５０公絲

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大正貿易有限公司

公司統一編號: 89588735 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區四平街18號2樓 | 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1

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沛力多-EX 粉末

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維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/02/13
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/12/09

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

歐卡洛軟膠囊0.25微克

妥克脂軟膠囊

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大正貿易有限公司	統一編號: 89588735 \| 電話號碼: 02-25432288 \| 臺北市中山區四平街18號2樓 @ 出進口廠商登記資料
大正貿易有限公司	公司統一編號: 89588735 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區四平街18號2樓 \| 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)	廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1030042586號 \| 註銷日期: 103.10.8 \| 代理商: 大正貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
大正貿易有限公司	藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)

廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1030042586號 | 註銷日期: 103.10.8 | 代理商: 大正貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

大正貿易有限公司

藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大正貿易有限公司臺北市中山區四平街18號2樓	郭武堂	89588735	核准設立
大正貿易有限公司臺北市資料空白		03012819	撤銷 (082年12月17日建一字第號)

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 負責人: 郭武堂 | 統編: 89588735 | 核准設立

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登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03012819 | 撤銷 (082年12月17日建一字第號)

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氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司