吉胃樂軟膠囊１００公絲
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中文品名吉胃樂軟膠囊１００公絲的英文品名是GEFARNAT SOFT 100 CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第016628號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/13, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GEFARNATE, 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016628號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/13
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/06/21
發證日期	1988/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015243
通關簽審文件編號	DHA00201662800
中文品名	吉胃樂軟膠囊１００公絲
英文品名	GEFARNAT SOFT 100 CAPSULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE
申請商名稱	崇瑞貿易股份有限公司
申請商地址	高雄巿新興區尚義街１５３號
申請商統一編號	75909840
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016628號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/13

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/06/21

發證日期

1988/06/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015243

通關簽審文件編號

DHA00201662800

中文品名

吉胃樂軟膠囊１００公絲

英文品名

GEFARNAT SOFT 100 CAPSULES

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GEFARNATE

申請商名稱

崇瑞貿易股份有限公司

申請商地址

高雄巿新興區尚義街１５３號

申請商統一編號

75909840

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/09/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡松洲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 70000 \| 所代表法人: \| 崇瑞貿易股份有限公司 \| 統一編號: 75909840
蔡啟賢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 崇瑞貿易股份有限公司 \| 統一編號: 75909840
蔡王貴美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 130000 \| 所代表法人: \| 崇瑞貿易股份有限公司 \| 統一編號: 75909840
黃薰嫺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 崇瑞貿易股份有限公司 \| 統一編號: 75909840

蔡松洲

職稱: 董事 | 持有股份數: 70000 | 所代表法人: | 崇瑞貿易股份有限公司 | 統一編號: 75909840

蔡啟賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 崇瑞貿易股份有限公司 | 統一編號: 75909840

蔡王貴美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 崇瑞貿易股份有限公司 | 統一編號: 75909840

黃薰嫺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 崇瑞貿易股份有限公司 | 統一編號: 75909840

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蔡王貴美	公司名稱: 崇瑞貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0710312 \| 統一編號: 75909840

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崇瑞貿易股份有限公司

統一編號: 75909840 | 電話號碼: 07-2223796 | 高雄市新興區尚義街153號

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舒眩定錠	英文品名: SOPHANIDOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙的目眩 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得克朗散	英文品名: TRICHLON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
頻脈妥錠５公絲	英文品名: CARPILOL 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
貧血樂錠	英文品名: CHIMIRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2... \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃米錠	英文品名: EMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒心錠２０公絲	英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
補身福樂錠	英文品名: BUTYL FLAVIN TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
康谷敏錠　〝阪急〞	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
生羅巴舒錠	英文品名: CELPATH P TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
得克朗錠	英文品名: TRICHLON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降糖寧糖衣錠	英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
伴多腦錠	英文品名: PANTOMARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
恩咳明糖衣錠	英文品名: ATOMIN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/06/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITRATE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康巴密糖衣錠２５０公絲	英文品名: CABAMAMIDE TABLETS 250 "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、其有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
迪克適軟膏	英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
補身福樂顆粒	英文品名: BUTYL FLAVIN GRANULE (HANKYU) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
赫迷妥糖衣錠１公絲	英文品名: HALOMIDOL-1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
巴腸敏錠	英文品名: PARMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
巴妥淨顆粒２０％	英文品名: PANTOZYME 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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"崇瑞"恩咳明糖衣錠30毫克(咳貝坦)	英文品名: Atomin S.Tablets 30mg "C.R." (carbetapentane) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集
羅世度滿錠	英文品名: RASEDOMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
非汝痛炎膜衣錠	英文品名: FENYTAREN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患和症狀的鎮痛消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒潰耐顆粒	英文品名: SUPESANILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
崇瑞貿易股份有限公司高雄市新興區尚義街153號	蔡王貴美	75909840	核准設立

崇瑞貿易股份有限公司

登記地址: 高雄市新興區尚義街153號 | 負責人: 蔡王貴美 | 統編: 75909840 | 核准設立

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匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司