盼娜細水溶性凝膠
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中文品名盼娜細水溶性凝膠的英文品名是PANOXYL 10.0 AQUAGEL, 許可證字號是衛署藥輸字第016683號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/21, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1993/06/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016683號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/21
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/06/23
發證日期	1988/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201668305
中文品名	盼娜細水溶性凝膠
英文品名	PANOXYL 10.0 AQUAGEL
適應症	尋常性痤瘡
劑型	外用凝膠劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱	中和貿易行有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓
申請商統一編號	03072203
製造商名稱	STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
製造廠廠址	FINISKLIN INDUSTRIAL ESTATE, SLIGO CO. SLIGO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016683號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/21

註銷理由

中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1993/06/23

發證日期

1988/06/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201668305

中文品名

盼娜細水溶性凝膠

英文品名

PANOXYL 10.0 AQUAGEL

適應症

尋常性痤瘡

劑型

外用凝膠劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

中和貿易行有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓

申請商統一編號

03072203

製造商名稱

STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

製造廠廠址

FINISKLIN INDUSTRIAL ESTATE, SLIGO CO. SLIGO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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普麗液	英文品名: POLYTAR EMOLLIENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COAL TAR;;ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL);;TAR \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
樂立舒針	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療帕金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
保麗娜液	英文品名: POLYTAR LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE LAURYL SULPHATE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
立多寧片１/１０ＧＲ．	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/10GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: CHEMSPEC CHEMICALS PVT.
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉剌 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒注射液	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
美安加肌肉注射劑	英文品名: MILGAMMA I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: PHARMA HAMELN G.M.B.H.
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE;;CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE);;TRIETHANOLAMINE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
得伴通錠	英文品名: DORBANATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXYL 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒錠	英文品名: NORFLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜五號凝膠	英文品名: PANOXYL 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE CADET \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION WITH SULPHUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/29 \| 註銷理由: 主成分變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1000 \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
樂痛寧錠	英文品名: NORGESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
立多寧片１/２５ＧＲ	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/25GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.

普麗液

樂立舒針

保麗娜液

立多寧片１/１０ＧＲ．

己氯酚

盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ

樂立舒注射液

美安加肌肉注射劑

泛娜凝膠２．５％

得伴通錠

泛娜１０號凝膠

樂立舒錠

常用盼娜液

泛娜五號凝膠

常用盼娜液

樂痛寧錠

立多寧片１/２５ＧＲ

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中和貿易行有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓		03072203	解散

中和貿易行有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓 | 統編: 03072203 | 解散

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聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠