安樂筋錠(氯若沙宗)
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中文品名安樂筋錠(氯若沙宗)的英文品名是ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE), 許可證字號是衛署藥製字第022209號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORZOXAZONE, 製造商名稱是衛肯生技製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第022209號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220901
中文品名安樂筋錠(氯若沙宗)
英文品名ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022209號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1980/09/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102220901

中文品名

安樂筋錠(氯若沙宗)

英文品名

ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)

適應症

骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORZOXAZONE

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/11

用法用量

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姜政安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

徐靜鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜怡安

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜義厚

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姜義厚

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衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

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衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

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"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 2014/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 退化性膝關節炎用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 20141227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 2014/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 退化性膝關節炎用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 | 有效日期: 20141227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 | 有效日期: 2027/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲

英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

諾得清毒膠囊

英文品名: HCNORITLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞

英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

維生素B6錠

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

抗膚疹敏膠囊

英文品名: KATOZIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

拿樂信錠(那普洛先)

英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲

英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" | 許可證字號: 衛署藥製字第046165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

諾得清毒膠囊

英文品名: HCNORITLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞

英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

維生素B6錠

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

抗膚疹敏膠囊

英文品名: KATOZIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

拿樂信錠(那普洛先)

英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安樂筋錠(氯若沙宗) 相關資料

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衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5

衛肯生技製藥股份有限公司

公司統一編號: 01458440 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

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碳酸氫鈉

英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

碳酸氫鈉

英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

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特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/20

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優腹錠

英文品名: METOPERAN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安樂筋錠(氯若沙宗)

英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)

英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"諾特" 感冒熱飲顆粒

英文品名: NOTER Cold & Flu granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

心樂錠(健心寧)

英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安克痛錠(乙醯胺酚)

英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安過敏鼻炎膠囊

英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠" 固胃安錠

英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C." | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" | 適應症: 急、慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) | 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

得痛免錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛加強錠

英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/20

樂得平錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

來可靜錠(來縮酵素)

英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) | 適應症: 老人痴呆之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優腹錠

英文品名: METOPERAN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安樂筋錠(氯若沙宗)

英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) | 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)

英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"諾特" 感冒熱飲顆粒

英文品名: NOTER Cold & Flu granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/30

心樂錠(健心寧)

英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安克痛錠(乙醯胺酚)

英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安過敏鼻炎膠囊

英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"合誠" 固胃安錠

英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C." | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

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維生素B1錠

英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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維生素B1錠

英文品名: VITAMINE B1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”甘油癒創木酚錠(呱芬那辛)

英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"立保停錠1毫克

英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升

英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第060953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"亞斯坦顆粒劑66.7毫克

英文品名: Acestein Granules 66.7mg/g "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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“衛肯”甘油癒創木酚錠(呱芬那辛)

英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"立保停錠1毫克

英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升

英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第060953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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"衛肯"亞斯坦顆粒劑66.7毫克

英文品名: Acestein Granules 66.7mg/g "Welcan" | 許可證字號: 衛部藥製字第061172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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胃達錠

英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

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博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

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名稱 衛肯生技製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚01458440核准設立

新北市汐止區大同路一段147號9樓
紀元章80617442廢止

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 01458440 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

地址 桃園市平鎮區工業十路15號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區工業十路15號
姜義厚69679119核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 69679119 | 核准設立

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捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;P... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;P... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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