光元軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名光元軟膏的英文品名是KUAN YUNG OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第015363號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/12/16, 註銷理由是英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、化膿性疾患, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是SULFISOXAZOLE, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.
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根據識別碼 內衛藥製字第015363號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第015363號 ...) | 成分名稱: SULFISOXAZOLE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KUAN YUNG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第015363號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: SULFISOXAZOLE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KUAN YUNG OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第015363號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥製字第015363號 ... ]
根據名稱 三元藥行 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 三元藥行 ...) | 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭瀾耳（癩痢）、頭部濕疹、化膿性皮膚病、胞膿癢、生疥（疥癬）、水蟲 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;ADEPS;;LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;SALICYLIC ACID;;ZINC ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部濕疹、膿？疹、臭頭、化膿性皮膚病、水蟲、膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第016966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、濕疹、膿痂疹、寄生性皮膚疾患、搔癢性皮膚病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AN SHUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲剌傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭瀾耳（癩痢）、頭部濕疹、化膿性皮膚病、胞膿癢、生疥（疥癬）、水蟲 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;ADEPS;;LANOLIN (LANOLIN HYDRATE);;SALICYLIC ACID;;ZINC ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部濕疹、膿？疹、臭頭、化膿性皮膚病、水蟲、膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第016966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、濕疹、膿痂疹、寄生性皮膚疾患、搔癢性皮膚病、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AN SHUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/16 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲剌傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市中西區保安里保安路48號1樓 | 食品業者登錄字號: D-200033371-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
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三元藥行 ... ]
根據地址 宜蘭縣羅東鎮天津路６３號 找到的相關資料
三元藥行 | 地址: 台南市中西區保安路48號 | 電話: 06-222-0888 |
名稱 三元藥行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 三元藥行)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
三元藥行
臺南市中西區保安里保安路48號1樓 | 黃三元 | 62939934 | 核准設立 - 獨資 |
新三元藥行
新北市新莊區新莊路270號 | 楊政道 | 85447798 | 核准設立 - 獨資 |
三元藥行
臺南市中西區保安里保安街48號 | 黃焜淇 | 68012307 | 歇業 - 獨資 |
舊三元藥行
新北市新莊區新莊路２７０號 | | 82164803 | |
| 三元藥行 登記地址: 臺南市中西區保安里保安路48號1樓 | 負責人: 黃三元 | 統編: 62939934 | 核准設立 - 獨資 |
| 新三元藥行 登記地址: 新北市新莊區新莊路270號 | 負責人: 楊政道 | 統編: 85447798 | 核准設立 - 獨資 |
| 三元藥行 登記地址: 臺南市中西區保安里保安街48號 | 負責人: 黃焜淇 | 統編: 68012307 | 歇業 - 獨資 |
| 舊三元藥行 登記地址: 新北市新莊區新莊路２７０號 | 統編: 82164803 |
| 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
| 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
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