"榮民" 煩可寧錠５毫克
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中文品名"榮民" 煩可寧錠５毫克的英文品名是VANCONIN TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥製字第027943號, 有效日期是2024/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是榮民製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第027943號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/10
發證日期	1984/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	01006617
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"榮民" 煩可寧錠５毫克
英文品名	VANCONIN TABLETS 5MG
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	榮民製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號	28059706
製造商名稱	榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第027943號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/10

發證日期

1984/11/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

01006617

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"榮民" 煩可寧錠５毫克

英文品名

VANCONIN TABLETS 5MG

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

全部藥品許可證資料集資料集的 "榮民" 煩可寧錠５毫克相關資料

(以下顯示 19 筆)

鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
核黃素錠	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule \| 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
消毒星液	英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 有效日期: 2019/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器械消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

“榮民”得百利寧錠500毫克

核黃素錠

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

"榮民" 樂泄錠４０毫克

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

舒冒日夜熱飲

普威隆碘軟膏１０％

利肺寧膠囊３００毫克

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

消毒星液

欣胃好注射液150毫克/毫升

“榮民”單糖漿

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

毛地黃毒/錠

食品業者登錄資料集資料集的 "榮民" 煩可寧錠５毫克相關資料

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "榮民" 煩可寧錠５毫克相關資料

(以下顯示 20 筆)

鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/26
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/03
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/19
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/05
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/16
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/27
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/24
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/20
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/25
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/12
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/07
"榮民"糖安錠80毫克	英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/04
"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）	英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/21
鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮	英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/13

鹽酸麻黃鹼注射液

"榮民" 腎上腺素注射液

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

“榮民”得百利寧錠500毫克

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

"榮民" 樂泄錠４０毫克

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

舒冒日夜熱飲

普威隆碘軟膏１０％

利肺寧膠囊３００毫克

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

欣胃好注射液150毫克/毫升

“榮民”單糖漿

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

毛地黃毒/錠

"榮民"糖安錠80毫克

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

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榮民製藥股份有限公司	統一編號: 28059706 \| 電話號碼: 03-4651190 \| 桃園市中壢區中山東路三段447號 @ 出進口廠商登記資料
榮民製藥股份有限公司	公司統一編號: 28059706 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 桃園市中壢區中山東路三段447號 \| 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
榮民製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 28059706 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 @ 登記工廠名錄
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

公司統一編號: 28059706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2

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“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
“榮民”膚淨凝膠1%	英文品名: Fujin Gel 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”膚淨凝膠1%	英文品名: Fujin Gel 1% \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
"榮民" 美普魯巴寐錠	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2018/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 苯巴比特魯錠３２公絲	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 煩可寧錠２公絲（二氮平）	英文品名: VANCONIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004703號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

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“榮民”維六素錠50毫克

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“榮民”膚淨凝膠1%

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"榮民" 美普魯巴寐錠

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"榮民" 苯巴比特魯錠３２公絲

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"榮民" 煩可寧錠２公絲（二氮平）

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"榮民" 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲

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“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"甲硫咪唑錠5毫克	英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”克痢必定懸液劑	英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

“榮民”安胃乳懸浮液

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氯化鈉錠２．２５公克

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

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“榮民”克痢必定懸液劑

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

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氯化鈉錠２．２５公克

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱榮民製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮民製藥股份有限公司桃園市中壢區中山東路三段447號	柯長崎	28059706	核准設立
行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠臺北市文山區興隆路2段228號1樓	譚增毅	03807871	歇業 - 獨資

榮民製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

與"榮民" 煩可寧錠５毫克同分類的全部藥品許可證資料集

彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司