英文品名: PENISINTEX 500MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: UNIDOXI CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: GLUCOERITRINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: HUAMGAMMA 250MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染症、扁桃腺炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: HUMAGAMA 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: UNIDOXI SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水腫性疾患:腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症:本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌愛染症、扁桃炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、猩紅熱、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: HUMAGAMA 500MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |
英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;DICLOXACILLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;AMPICILLIN (... | 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. |