蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液
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中文品名蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液的英文品名是HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第044259號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/20, 註銷理由是自請註銷;;未展延而逾期者, 有效日期是2006/02/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第044259號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/20
註銷理由	自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期	2006/02/19
發證日期	2001/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104425909
中文品名	蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液
英文品名	HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。
劑型	內服液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址	台北巿士林區福國路19之3號
申請商統一編號	16283047
製造商名稱	健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/07/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第044259號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/20

註銷理由

自請註銷;;未展延而逾期者

有效日期

2006/02/19

發證日期

2001/02/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104425909

中文品名

蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液

英文品名

HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION

適應症

緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。

劑型

內服液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

蜜蜜熊藥業有限公司

申請商地址

台北巿士林區福國路19之3號

申請商統一編號

16283047

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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孫美月	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 蜜蜜熊藥業有限公司 \| 統一編號: 16283047

孫美月

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 蜜蜜熊藥業有限公司 | 統一編號: 16283047

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蜜蜜熊藥業有限公司

統一編號: 16283047 | 電話號碼: 02-88661858 | 臺北市士林區福國路19之3號

蜜蜜熊藥業有限公司

統一編號: 16283047 | 電話號碼: 02-88661858 | 臺北市士林區福國路19之3號

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蜜蜜熊嬰幼兒綜合維他命滴劑	英文品名: HONEY BEAR INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｂ群、Ｃ、菸鹼素缺乏症。 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)	英文品名: HONEY BEARS INFANTS' SIMETHICONE DROPS 66.67MG/ML(SIMETHICONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞	英文品名: IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML "HONEY BERAS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱，關節炎輕度疼痛之緩解。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

蜜蜜熊嬰幼兒綜合維他命滴劑

蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)

消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞

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蜜蜜熊藥業有限公司

食品業者登錄字號: A-116283047-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16283047 | 台北市士林區福國路19之3號

蜜蜜熊藥業有限公司

食品業者登錄字號: A-116283047-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16283047 | 台北市士林區福國路19之3號

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”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML	藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞 \| 參考價: 145.00 \| 有效起日: 0900801 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 120.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司 \| 藥品代號: A044255157 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML	藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞 \| 參考價: 143.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960331 \| 規格量: 120.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司 \| 藥品代號: A044255157 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML	藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0960401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 120.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司 \| 藥品代號: A044255157 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML	藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞 \| 參考價: 0.20 \| 有效起日: 0900801 \| 有效迄日: 0960331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司 \| 藥品代號: A044255199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML	藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0960401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司 \| 藥品代號: A044255199 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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日點滴賜朗－２點眼液	英文品名: NITTEN. DM SOLONE.2 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、手術後炎症） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
日點滴賜朗點眼液	英文品名: NITTEN-DM SOLONE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、手術後炎症） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
酵力達錠	英文品名: SEORITASE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解？呼吸器官疾病所引起之喀痰喀出困難慢性副鼻腔炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
優利康糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
陽鈷保糖衣錠１公絲	英文品名: YOUKOBA NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
陽倍鎮糖衣錠	英文品名: YOUPERISONE TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患引起之痙性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
心痛寧錠１２０公絲	英文品名: DILTIAZEM HCL TABLETS 120MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. @ 全部藥品許可證資料集

日點滴賜朗－２點眼液

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日點滴賜朗點眼液

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酵力達錠

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優利康糖衣錠０．５公絲

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陽鈷保糖衣錠１公絲

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陽倍鎮糖衣錠

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心痛寧錠１２０公絲

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蜜蜜熊藥業有限公司 | 地址: 台北市士林區福國路19號之3 | 電話: 02-8866-1858

名稱蜜蜜熊藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
蜜蜜熊藥業有限公司臺北市士林區福國路19之3號	孫美月	16283047	核准設立

蜜蜜熊藥業有限公司

登記地址: 臺北市士林區福國路19之3號 | 負責人: 孫美月 | 統編: 16283047 | 核准設立

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補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司