消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞的英文品名是IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML "HONEY BERAS", 許可證字號是衛署藥製字第044255號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/20, 註銷理由是自請註銷;;未展延而逾期者, 有效日期是2006/02/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是一般疼痛之緩解及解熱，關節炎輕度疼痛之緩解。, 劑型是懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

#消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞的地圖

許可證字號衛署藥製字第044255號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2006/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104425501
中文品名消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞
英文品名IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML "HONEY BERAS"
適應症一般疼痛之緩解及解熱，關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北巿士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第044255號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/20

註銷理由

自請註銷;;未展延而逾期者

有效日期

2006/02/19

發證日期

2001/02/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104425501

中文品名

消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞

英文品名

IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML "HONEY BERAS"

適應症

一般疼痛之緩解及解熱，關節炎輕度疼痛之緩解。

劑型

懸液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

蜜蜜熊藥業有限公司

申請商地址

台北巿士林區福國路19之3號

申請商統一編號

16283047

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞地圖 [ 導航 ]

消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞的地址位於

台北巿士林區福國路19之3號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 相關資料

@ 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 於 出進口廠商登記資料

統一編號16283047
原始登記日期19971215
核發日期20210815
廠商中文名稱蜜蜜熊藥業有限公司
廠商英文名稱HONEY BEARS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區福國路19之3號
英文營業地址No. 19-3, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 11158, Taiwan (R.O.C.)
代表人孫O月
電話號碼02-88661858
傳真號碼02-88661865
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16283047
原始登記日期: 19971215
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
廠商英文名稱: HONEY BEARS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區福國路19之3號
英文營業地址: No. 19-3, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 11158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 孫O月
電話號碼: 02-88661858
傳真號碼: 02-88661865
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第043404號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/08
發證日期1999/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104340400
中文品名蜜蜜熊嬰幼兒綜合維他命滴劑
英文品名HONEY BEAR INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS
適應症維他命Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｂ群、Ｃ、菸鹼素缺乏症。
劑型滴劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE;;SODIUM ASCORBATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;FERROUS SULFATE
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043404號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/08
發證日期: 1999/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104340400
中文品名: 蜜蜜熊嬰幼兒綜合維他命滴劑
英文品名: HONEY BEAR INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS
適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｂ群、Ｃ、菸鹼素缺乏症。
劑型: 滴劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE;;SODIUM ASCORBATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;FERROUS SULFATE
申請商名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號: 16283047
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/05
發證日期1998/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104195909
中文品名蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)
英文品名HONEY BEARS INFANTS' SIMETHICONE DROPS 66.67MG/ML(SIMETHICONE)
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一天４次，或需要時服用。成人每次０.６毫升，３歲以上（含），適用成人劑量；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/05
發證日期: 1998/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104195909
中文品名: 蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)
英文品名: HONEY BEARS INFANTS' SIMETHICONE DROPS 66.67MG/ML(SIMETHICONE)
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號: 16283047
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一天４次，或需要時服用。成人每次０.６毫升，３歲以上（含），適用成人劑量；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2006/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104425909
中文品名蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液
英文品名HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北巿士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 2006/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104425909
中文品名: 蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液
英文品名: HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區福國路19之3號
申請商統一編號: 16283047
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 相關資料

@ 消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱蜜蜜熊藥業有限公司
公司統一編號16283047
業者地址台北市士林區福國路19之3號
食品業者登錄字號A-116283047-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
公司統一編號: 16283047
業者地址: 台北市士林區福國路19之3號
食品業者登錄字號: A-116283047-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 16283047 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 16283047 ...)

# 16283047 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16283047
原始登記日期19971215
核發日期20210815
廠商中文名稱蜜蜜熊藥業有限公司
廠商英文名稱HONEY BEARS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區福國路19之3號
英文營業地址No. 19-3, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 11158, Taiwan (R.O.C.)
代表人孫O月
電話號碼02-88661858
傳真號碼02-88661865
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16283047
原始登記日期: 19971215
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
廠商英文名稱: HONEY BEARS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區福國路19之3號
英文營業地址: No. 19-3, Fuguo Rd., Shilin Dist., Taipei City 11158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 孫O月
電話號碼: 02-88661858
傳真號碼: 02-88661865
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16283047 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱蜜蜜熊藥業有限公司
公司統一編號16283047
業者地址台北市士林區福國路19之3號
食品業者登錄字號A-116283047-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
公司統一編號: 16283047
業者地址: 台北市士林區福國路19之3號
食品業者登錄字號: A-116283047-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 16283047 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2006/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104425909
中文品名蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液
英文品名HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北巿士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期: 2006/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104425909
中文品名: 蜜蜜熊　小兒感冒袪痰液
英文品名: HONEY BEARS CHILDREN'S PLUS SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址: 台北巿士林區福國路19之3號
申請商統一編號: 16283047
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16283047 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043404號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/08
發證日期1999/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104340400
中文品名蜜蜜熊嬰幼兒綜合維他命滴劑
英文品名HONEY BEAR INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS
適應症維他命Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｂ群、Ｃ、菸鹼素缺乏症。
劑型滴劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE;;SODIUM ASCORBATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;FERROUS SULFATE
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043404號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/08
發證日期: 1999/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104340400
中文品名: 蜜蜜熊嬰幼兒綜合維他命滴劑
英文品名: HONEY BEAR INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS
適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｂ群、Ｃ、菸鹼素缺乏症。
劑型: 滴劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE;;SODIUM ASCORBATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;FERROUS SULFATE
申請商名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號: 16283047
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16283047 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/05
發證日期1998/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104195909
中文品名蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)
英文品名HONEY BEARS INFANTS' SIMETHICONE DROPS 66.67MG/ML(SIMETHICONE)
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號16283047
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一天４次，或需要時服用。成人每次０.６毫升，３歲以上（含），適用成人劑量；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/05
發證日期: 1998/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104195909
中文品名: 蜜蜜熊嬰幼兒消脹滴劑66.67 毫克/毫升(聚甲矽康)
英文品名: HONEY BEARS INFANTS' SIMETHICONE DROPS 66.67MG/ML(SIMETHICONE)
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
申請商地址: 台北市士林區福國路19之3號
申請商統一編號: 16283047
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一天４次，或需要時服用。成人每次０.６毫升，３歲以上（含），適用成人劑量；３歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 16283047 ... ]

根據名稱 蜜蜜熊藥業 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 蜜蜜熊藥業 ...)

# 蜜蜜熊藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A044255157
藥品英文名稱”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量120.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價145.00
有效起日0900801
有效迄日0951031
製造廠名稱蜜蜜熊藥業有限公司
劑型懸液劑
成份IBUPROFEN
ATC_CODEM01AE01
異動: (空)
藥品代號: A044255157
藥品英文名稱: ”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量: 120.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 145.00
有效起日: 0900801
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
劑型: 懸液劑
成份: IBUPROFEN
ATC_CODE: M01AE01

# 蜜蜜熊藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A044255157
藥品英文名稱”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量120.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價143.00
有效起日0951101
有效迄日0960331
製造廠名稱蜜蜜熊藥業有限公司
劑型懸液劑
成份IBUPROFEN
ATC_CODEM01AE01
異動: (空)
藥品代號: A044255157
藥品英文名稱: ”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量: 120.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 143.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960331
製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
劑型: 懸液劑
成份: IBUPROFEN
ATC_CODE: M01AE01

# 蜜蜜熊藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A044255157
藥品英文名稱”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量120.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日0960401
有效迄日9991231
製造廠名稱蜜蜜熊藥業有限公司
劑型懸液劑
成份IBUPROFEN
ATC_CODEM01AE01
異動: (空)
藥品代號: A044255157
藥品英文名稱: ”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量: 120.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0960401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
劑型: 懸液劑
成份: IBUPROFEN
ATC_CODE: M01AE01

# 蜜蜜熊藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A044255199
藥品英文名稱”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量1.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.20
有效起日0900801
有效迄日0960331
製造廠名稱蜜蜜熊藥業有限公司
劑型懸液劑
成份IBUPROFEN
ATC_CODEM01AE01
異動: (空)
藥品代號: A044255199
藥品英文名稱: ”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.20
有效起日: 0900801
有效迄日: 0960331
製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
劑型: 懸液劑
成份: IBUPROFEN
ATC_CODE: M01AE01

# 蜜蜜熊藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A044255199
藥品英文名稱”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量1.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日0960401
有效迄日9991231
製造廠名稱蜜蜜熊藥業有限公司
劑型懸液劑
成份IBUPROFEN
ATC_CODEM01AE01
異動: (空)
藥品代號: A044255199
藥品英文名稱: ”HONEY BERAS” IBUPROFEN SUSPENSION 20MG/ML
藥品中文名稱: 消炎鎮痛懸浮液２０公絲／公撮〝蜜蜜熊〞
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0960401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 蜜蜜熊藥業有限公司
劑型: 懸液劑
成份: IBUPROFEN
ATC_CODE: M01AE01
[ 搜尋所有 蜜蜜熊藥業 ... ]

根據地址 台北巿士林區福國路19之3號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿士林區福國路19之3號 ...)

日點滴賜朗－２點眼液

英文品名: NITTEN. DM SOLONE.2 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、手術後炎症） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日點滴賜朗點眼液

英文品名: NITTEN-DM SOLONE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、手術後炎症） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

酵力達錠

英文品名: SEORITASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解？呼吸器官疾病所引起之喀痰喀出困難慢性副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

優利康糖衣錠０．５公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽鈷保糖衣錠１公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽倍鎮糖衣錠

英文品名: YOUPERISONE TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

心痛寧錠１２０公絲

英文品名: DILTIAZEM HCL TABLETS 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日點滴賜朗－２點眼液

英文品名: NITTEN. DM SOLONE.2 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、手術後炎症） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日點滴賜朗點眼液

英文品名: NITTEN-DM SOLONE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、手術後炎症） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

酵力達錠

英文品名: SEORITASE ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解？呼吸器官疾病所引起之喀痰喀出困難慢性副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE;;STREPTODORNASE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

優利康糖衣錠０．５公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽鈷保糖衣錠１公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽倍鎮糖衣錠

英文品名: YOUPERISONE TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

心痛寧錠１２０公絲

英文品名: DILTIAZEM HCL TABLETS 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿士林區福國路19之3號 ... ]

蜜蜜熊藥業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

蜜蜜熊藥業有限公司 | 地址: 台北市士林區福國路19號之3 | 電話: 02-8866-1858

名稱 蜜蜜熊藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 蜜蜜熊藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區福國路19之3號		孫美月16283047核准設立

登記地址: 臺北市士林區福國路19之3號 | 負責人: 孫美月 | 統編: 16283047 | 核准設立

與消炎鎮痛懸浮液２０公絲/公撮〝蜜蜜熊〞同分類的全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

　|