英文品名: NAZAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第032860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水,打噴嚏. | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;NAPHAZOLINE... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Polibaby S Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: NEW AICLE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AIRMIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: NOARL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第019024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTA... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA) | 許可證字號: 衛署藥製字第033441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: EUTHYMIN D | 許可證字號: 衛署藥輸字第019036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SATOLAX | 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症(發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA SEED;;PLANTAGO OVATA SEED | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: RINGL N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: POLIBABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第033440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RETINOL PALMITATE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: NEW TESMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: LEFT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C、泛酸鈣及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: INON GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |