英文品名: BILOPTIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊膽道造影劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPODATE SODIUM | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎(內生性濕疹、異位性皮膚炎)紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃体激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: DIANE-35 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: BILISCOPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管之X-光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;IOTROXIC ACID | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: DIANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: NERISONE FORTE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎(內生性濕疹、異位性皮膚炎)紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼性關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: BETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: REYVIST 180 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE) | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. |
英文品名: RAYVIST 350 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: X-光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG |
英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG |