胞/二磷膽鹼
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中文品名胞/二磷膽鹼的英文品名是CDP-CHOLINE "YAMASA", 許可證字號是衛署藥輸字第010893號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/03/27, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1994/02/18, 許可證種類是原料藥, 適應症是腦部循環刺激劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL, 製造商名稱是YAMASA SHOYU.

許可證字號	衛署藥輸字第010893號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/03/27
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1994/02/18
發證日期	1983/02/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201089302
中文品名	胞/二磷膽鹼
英文品名	CDP-CHOLINE "YAMASA"
適應症	腦部循環刺激劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱	嘉成藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段１８０號２樓
申請商統一編號	12167150
製造商名稱	YAMASA SHOYU
製造廠廠址	10-1 ARAOICHO, 2-CHOME CHOSHI CHIBA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010893號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/03/27

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1994/02/18

發證日期

1983/02/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201089302

中文品名

胞/二磷膽鹼

英文品名

CDP-CHOLINE "YAMASA"

適應症

腦部循環刺激劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL

申請商名稱

嘉成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段１８０號２樓

申請商統一編號

12167150

製造商名稱

YAMASA SHOYU

製造廠廠址

10-1 ARAOICHO, 2-CHOME CHOSHI CHIBA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余寬成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12167150

余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

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尼克脈	英文品名: NICOMOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
優必得卡利諾	英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝腫脹、狹心症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
西華耐得	英文品名: GEFARNATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
妥那夫達特	英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
溴氫酸右旋美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: BILCHEM LTD.
鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
鹽酸服拉沃塞特	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
六菸草酸肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管障害。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
三美奎諾鹽酸	英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
氯諾辛卡巴美	英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
腺/－５/－三磷酸鈉	英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
多摩非寧（葉綠素）	英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 除臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.
醯酸康杜若新鈉注射用	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
醫普佈洛非	英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
汰克羽非諾鈉鹽	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
平得樂	英文品名: PINDOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
敵匹利汰毛兒	英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

尼克脈

優必得卡利諾

西華耐得

妥那夫達特

溴氫酸右旋美蘇仿

鹽酸迪太贊

鹽酸服拉沃塞特

六菸草酸肌醇

三美奎諾鹽酸

氯諾辛卡巴美

腺/－５/－三磷酸鈉

多摩非寧（葉綠素）

醯酸康杜若新鈉注射用

醫普佈洛非

汰克羽非諾鈉鹽

平得樂

敵匹利汰毛兒

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名稱嘉成藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉成藥品股份有限公司臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓		12167150	解散 (084年05月06日建一字第號)

嘉成藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓 | 統編: 12167150 | 解散 (084年05月06日建一字第號)

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"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED