縮蘋酸氯菲安明
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中文品名縮蘋酸氯菲安明的英文品名是CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP, 許可證字號是衛署藥輸字第023692號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/04/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺藥。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023692號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/04/02
發證日期	2003/04/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202369200
中文品名	縮蘋酸氯菲安明
英文品名	CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP
適應症	抗組織胺藥。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	弘祥貿易有限公司
申請商地址	台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓
申請商統一編號	11190837
製造商名稱	ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.
製造廠廠址	PLOT NO. 2803/4, III PHASE, GIDC ESTATE, PANOLI-394 116, VILLAGE SANJALI, DIST. BHARUCH, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023692號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/04/02

發證日期

2003/04/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202369200

中文品名

縮蘋酸氯菲安明

英文品名

CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP

適應症

抗組織胺藥。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

製造廠廠址

PLOT NO. 2803/4, III PHASE, GIDC ESTATE, PANOLI-394 116, VILLAGE SANJALI, DIST. BHARUCH, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊博惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 弘祥貿易有限公司 \| 統一編號: 11190837

楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

弘祥貿易有限公司

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氯/淨	英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD
陶林	英文品名: TAURIN "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
盧丁	英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗毛細管脆弱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
雙丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
維生素戊粉劑	英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
阿得諾樂	英文品名: ATENOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
耐妥眠	英文品名: NITRAZEPAM BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.
硫胺甲醇基/達淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED
己妥氫氧化鋁	英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH
梯尼達唑	英文品名: TINIDAZOLE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
啡莫替定	英文品名: FAMOTIDINE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體對抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2020/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM
氯苯酪酸乙酯	英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

縮蘋酸氯菲安明

陶林

盧丁

次硝酸鉍

苯海拉明

雙丁/磺酸鈉

鹽酸苯海拉明

維生素戊粉劑

阿得諾樂

耐妥眠

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

硫胺甲醇基/達淨

本補麻隆

己妥氫氧化鋁

梯尼達唑

啡莫替定

鹽酸二苯安明

氯苯酪酸乙酯

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鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/01/10
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
得明暈寧	英文品名: DIMENHYDRINATE \| 適應症: 鎮嘔劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
氯化甲基硫氨磺	英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/22
縮蘋酸右旋氯菲安明	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/07
鹽酸安普洛索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
二苯乙內醯脲	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
三木申胺克妥洛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/12
啡莫替定	英文品名: Famotidine \| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
苯札隆	英文品名: BENZARONE \| 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11
二苯乙內醯脲鈉	英文品名: PHENYTOIN SODIUM \| 適應症: 抗癲癇症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

本補麻隆

鹽酸二苯安明

縮蘋酸氯菲安明

得明暈寧

氯化甲基硫氨磺

縮蘋酸右旋氯菲安明

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二苯乙內醯脲

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二苯乙內醯脲鈉

縮蘋酸溴菲安明

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天然矽酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲硫/唑	英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油醚	英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
胺非林	英文品名: Aminophylline BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣管擴張藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蛇根/	英文品名: RESERPINE "INVERNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯/鈉	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞	英文品名: 1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉綠素銅鈉	英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋果酸氯菲安明　〝興和〞	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水楊酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鞣酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二苯安明〝興和〞	英文品名: DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞

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戊酸貝皮質醇

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葉綠素銅鈉

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縮蘋果酸氯菲安明　〝興和〞

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水楊酸二苯安明　〝興和〞

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鞣酸二苯安明　〝興和〞

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二苯安明〝興和〞

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"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠