中文品名諾多必 內服溶液用顆粒劑 1200 公絲的英文品名是NOOTROPIL GRANULES FOR ORAL SOLUTION 1200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023716號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/05/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIRACETAM, 製造商名稱是UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR.
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| 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
| 英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
| 英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
| 英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
| 英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
| 英文品名: TOCLASE SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
| 英文品名: ZYRTEC ORAL DROPS 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: UCB PHARMA S.P.A. |
| 英文品名: NOOTROPIL ORAL SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
| 英文品名: SOMATOSTATIN-UCB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: TOCLASE SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: ZYRTEC ORAL DROPS 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: UCB PHARMA S.P.A. |
英文品名: NOOTROPIL ORAL SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
英文品名: SOMATOSTATIN-UCB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR |
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| 藥商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
| 英文商品名稱: ALLURA RED AC ALUMINUM LAKE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011542008 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54396492 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 食品業者登錄資料集 |
藥商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
英文商品名稱: ALLURA RED AC ALUMINUM LAKE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011542008 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54396492 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 食品業者登錄資料集 |
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優喜碧股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2371-4974 |
優喜碧股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復北路11巷35號12樓 | 電話: 02-2747-2089 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 優喜碧)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
優喜碧股份有限公司
臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | | 84306531 | 解散已清算完結 (104年07月24日 北院木民溫102年度司司字 第544號) |
| 優喜碧股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | 統編: 84306531 | 解散已清算完結 (104年07月24日 北院木民溫102年度司司字 第544號) |
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| 英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
| 英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. |
| 英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK. |
英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. |
英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK. |
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