"黃氏"弗慮錠２公絲（比培立汀）
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中文品名"黃氏"弗慮錠２公絲（比培立汀）的英文品名是FREE TABLETS 2MG "H.S."(BIPERIDEN), 許可證字號是衛署藥製字第041024號, 有效日期是2027/04/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是帕金森氏症, 劑型是錠劑, 主成分略述是BIPERIDEN HCL, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第041024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/07
發證日期	1997/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104102406
中文品名	"黃氏"弗慮錠２公絲（比培立汀）
英文品名	FREE TABLETS 2MG "H.S."(BIPERIDEN)
適應症	帕金森氏症
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIPERIDEN HCL
申請商名稱	黃氏製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號	22390988
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第041024號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/07

發證日期

1997/04/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104102406

中文品名

"黃氏"弗慮錠２公絲（比培立汀）

英文品名

FREE TABLETS 2MG "H.S."(BIPERIDEN)

適應症

帕金森氏症

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIPERIDEN HCL

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

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"黃氏"感冒安糖漿	英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEP... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
活力賜壯膠囊	英文品名: HOLI-STRO CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BEZOAR ORI... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)	英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升	英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
克痛捷錠５０公絲（本麻隆）	英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"康活樂錠	英文品名: Fatiles Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
爽樂錠	英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
百利酸痛乳膠	英文品名: BAILY EMUGEL \| 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
賜適感冒液	英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"利富達糖衣錠	英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
消風樂膠囊	英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ET... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）	英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;CLOVE POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"賜爾暢錠	英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 樂敏停糖漿	英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"莫比舒膚軟膏	英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MUPIROCIN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

克痛捷錠５０公絲（本麻隆）

"黃氏"康活樂錠

爽樂錠

百利酸痛乳膠

賜適感冒液

"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）

"黃氏"利富達糖衣錠

"黃氏" 速克黴內服液劑

消風樂膠囊

"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）

細痢寧膠囊

"黃氏 " 健胃散

"黃氏"賜爾暢錠

"黃氏" 樂敏停糖漿

"黃氏"莫比舒膚軟膏

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黃氏製藥股份有限公司

公司統一編號: 22390988 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4

黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)	英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升	英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/01
克痛捷錠５０公絲（本麻隆）	英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 錫箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30
"黃氏"康活樂錠	英文品名: Fatiles Tablets "H.S." \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
百利酸痛乳膠	英文品名: BAILY EMUGEL \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/31
賜適感冒液	英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"黃氏"利富達糖衣錠	英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/25
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"黃氏"賜爾暢錠	英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/30
"黃氏" 樂敏停糖漿	英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
"黃氏"莫比舒膚軟膏	英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MUPIROCIN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
〝黃氏〞達紓錠	英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/27
"黃氏"泰克咳嗽膠囊	英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
"黃氏"歐立欣凝膠	英文品名: O'clincin gel "H.S." \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
"黃氏"舒胃安錠	英文品名: Shuful Tablet "H.S." \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"黃氏" 醣服適錠50毫克	英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACARBOSE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)	英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." \| 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

克痛捷錠５０公絲（本麻隆）

"黃氏"康活樂錠

百利酸痛乳膠

賜適感冒液

"黃氏"利富達糖衣錠

"黃氏" 速克黴內服液劑

細痢寧膠囊

"黃氏 " 健胃散

"黃氏"賜爾暢錠

"黃氏" 樂敏停糖漿

"黃氏"莫比舒膚軟膏

〝黃氏〞達紓錠

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

"黃氏"歐立欣凝膠

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

"黃氏"舒胃安錠

"黃氏" 醣服適錠50毫克

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

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黃氏製藥股份有限公司	統一編號: 22390988 \| 電話號碼: 05-5971197 \| 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 @ 出進口廠商登記資料
黃氏製藥股份有限公司	公司統一編號: 22390988 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 \| 食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
黃氏製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 22390988 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 @ 登記工廠名錄
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"皇船牌胃散	英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." \| 許可證字號: 內衛成製字第000112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 經力錠	英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 康膚雅外用液	英文品名: MaxRevival Solution "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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黃氏製藥股份有限公司

公司統一編號: 22390988 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4

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黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: WENISU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) "H.S." \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏"泌得悠錠	英文品名: MITOYU TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014088號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病菌所引起之急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎及泌尿道之疼痛、灼熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"泌得悠錠	英文品名: MITOYU TABLETS "H.S." \| 適應症: 革蘭氏陰性病菌所引起之急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎及泌尿道之疼痛、灼熱 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

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"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）

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"黃氏"惠你舒錠５公絲（乙炔類黃體酮）

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"黃氏" 止膚癢乳膏

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"黃氏" 止膚癢乳膏

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"黃氏"泌得悠錠

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"黃氏"泌得悠錠

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咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）	英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）	英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"妥那膚乳膏	英文品名: TONAFU CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

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"黃氏"妥那膚乳膏

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黃氏製藥的黃頁資料

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

名稱黃氏製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
黃氏製藥股份有限公司雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號	黃榮男	22390988	核准設立

黃氏製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

與"黃氏"弗慮錠２公絲（比培立汀）同分類的全部藥品許可證資料集

乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.