五分珠錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名五分珠錠的英文品名是WUFENCHU TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第035175號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/04/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠.
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董監事資料集 資料集的 五分珠錠 相關資料
(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 五分珠錠 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 4600 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 430 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 4600 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 430 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
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職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202 |
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| 統一編號: 03222202 | 電話號碼: 02-23113553 | 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 |
統一編號: 03222202 | 電話號碼: 02-23113553 | 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 |
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| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: San Fen Chu Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第026505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WU FEN CHU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第026837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/16 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: San Fen Chu Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第026505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WU FEN CHU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第026837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/16 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03222202 | 台北市中正區武昌街1段28號2樓 |
食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03222202 | 台北市中正區武昌街1段28號2樓 |
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| 英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAF... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: WU FEN CHU POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26 |
| 英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAF... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: WU FEN CHU POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26 |
英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
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| 易生堂製藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 | 負責人: 連永松 | 統編: 03222202 | 核准設立 |
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| 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
| 英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
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