對位乙醯氨基酚粉末
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中文品名對位乙醯氨基酚粉末的英文品名是ACETAMINOPHEN POWDER "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第000617號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2015/01/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱鎮痛劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第000617號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/01/29
發證日期	1972/01/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100061704
中文品名	對位乙醯氨基酚粉末
英文品名	ACETAMINOPHEN POWDER "P.L."
適應症	解熱鎮痛劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址	台南市裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號	68888882
製造商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址	台南市裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000617號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/01/29

發證日期

1972/01/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100061704

中文品名

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名

ACETAMINOPHEN POWDER "P.L."

適應症

解熱鎮痛劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南市裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南市裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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合成硅酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對羥苯甲酸丁酯	英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
費普魯明得	英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯磺胺（消炎粉）	英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯異丁松	英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
白凡士林	英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
杏仁水	英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、胃痛 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
煤溜油酚肥皂溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

硫酸奎寧

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

對羥苯甲酸丁酯

健胃錠

正位乙酯苯甲酸氨基

攻達寧（待克菲那）

費普魯明得

苯磺胺（消炎粉）

塔宇林

苯異丁松

白凡士林

杏仁水

同質苯磺胺

萊蘇兒

煤溜油酚肥皂溶液

泛酸鈣

"蓬萊" 苯巴比特魯

"蓬萊" 巴比特魯

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的對位乙醯氨基酚粉末相關資料

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永保磷E	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
燻精香料8608	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
新味糖	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 \| 分類: 香料 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
可益磷K	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元#50	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 \| 分類: 結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
藍永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元510	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
美力平	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
特味原	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
力速靈	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 \| 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
紅永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

燻精香料8608

新味糖

可益磷K

磷酸元#50

藍永保磷

磷酸元510

美力平

特味原

力速靈

紅永保磷

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複方炭酸氫鈉錠	英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" \| 許可證字號: 內衛成製字第000195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃藥水０．２％（外用）	英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" \| 許可證字號: 內衛成製字第000712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菸鹼醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸黃連/	英文品名: BERBERINE HCL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腸內殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"蓬萊" 苯巴比特魯

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"蓬萊" 巴比特魯

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鹽酸黃連/

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惟剎寐	英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安奈妥	英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明更樂識（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

惟剎寐

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺南蓬萊企業有限公司臺南市東區關聖里裕農路668巷73號	林榮輝	68888882	解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

臺南蓬萊企業有限公司

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

與對位乙醯氨基酚粉末同分類的全部藥品許可證資料集

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH