益肝膽糖衣錠
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中文品名益肝膽糖衣錠的英文品名是E-LIVER S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第026820號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/02/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2006/06/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是肝臟疾患, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE, 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第026820號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/02/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/06/02
發證日期1983/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102682004
中文品名益肝膽糖衣錠
英文品名E-LIVER S.C. TABLETS
適應症肝臟疾患
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱吉立製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號
申請商統一編號60291381
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第026820號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/02/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2006/06/02

發證日期

1983/02/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102682004

中文品名

益肝膽糖衣錠

英文品名

E-LIVER S.C. TABLETS

適應症

肝臟疾患

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE

申請商名稱

吉立製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號

申請商統一編號

60291381

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2011/02/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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益肝膽糖衣錠的地址位於

彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號

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曾昀喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 538 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾人和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 78 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾榮造

職稱: 董事長 | 持有股份數: 224 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

蔡仁智

職稱: 董事 | 持有股份數: 156 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

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曾人和

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吉立製藥股份有限公司

統一編號: 60291381 | 電話號碼: 048-223141-3 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

吉立製藥股份有限公司

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吉立製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 60291381 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號

吉立製藥股份有限公司

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速止癢軟膏

英文品名: SED GEEAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、蕁麻疹、蚊蟲咬刺癢傷、皮膚炎、搔癢性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

通鼻腔膠囊

英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治內特利康錠

英文品名: GINETRICHON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"吉立" 治內特利康栓劑５００公絲（咪生尼達）

英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

小兒風咳散顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第029481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;C... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

金銀膠囊

英文品名: GOLD-SILVER CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

益笙寶散

英文品名: SAUYISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

香腳藥膏

英文品名: HSIANGCHIAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第007162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、黴菌感染之癬疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

祝樂源膠囊

英文品名: JUROGAN CAP. | 許可證字號: 衛署藥製字第040646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORNEOL;;GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;EPIMEDII HERBA;;PAN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

藍白眼藥水

英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

汎得好錠

英文品名: PANDEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/07 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物或血清之過敏反應、枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

穩順如意糖衣錠

英文品名: WENMEN S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISAM;;LIGUSTICUM;;CNIDIUM;;ATRACTYLODES;;HOELEN;;THIAMINE MONONITRATE;;PAEONIAE;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

紐曼黴素膠囊

英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

治喉能舌錠

英文品名: DEQUANIN TROCHES (DEGQALINIUM CHLORIDE)"JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

經寶糖衣錠

英文品名: CHINGPAO S.G. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經因難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FERROUS SULFATE;;PHARBITIS;;ALOE;;COTTOM ROOT EXTRACT | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

速服邁新膠囊

英文品名: CEPHAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於由有感受性細菌所致之上及下呼吸道感染症、生殖泌尿道感染症、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

紐曼黴素膠囊５００公絲

英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及主要之革蘭氏陰性菌尤其對有抗菌性之金黃色釀膿葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、帚形菌、白喉病菌及變形桿菌等所引起之感染症有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

治內特利康栓劑

英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第008096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

佳胃治酸痛錠

英文品名: SINWELUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

速止癢軟膏

英文品名: SED GEEAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、蕁麻疹、蚊蟲咬刺癢傷、皮膚炎、搔癢性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

通鼻腔膠囊

英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治內特利康錠

英文品名: GINETRICHON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"吉立" 治內特利康栓劑５００公絲（咪生尼達）

英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

小兒風咳散顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第029481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;C... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

金銀膠囊

英文品名: GOLD-SILVER CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

益笙寶散

英文品名: SAUYISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

香腳藥膏

英文品名: HSIANGCHIAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第007162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、黴菌感染之癬疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

祝樂源膠囊

英文品名: JUROGAN CAP. | 許可證字號: 衛署藥製字第040646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORNEOL;;GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;EPIMEDII HERBA;;PAN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

藍白眼藥水

英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

汎得好錠

英文品名: PANDEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/07 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物或血清之過敏反應、枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

穩順如意糖衣錠

英文品名: WENMEN S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISAM;;LIGUSTICUM;;CNIDIUM;;ATRACTYLODES;;HOELEN;;THIAMINE MONONITRATE;;PAEONIAE;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

紐曼黴素膠囊

英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

治喉能舌錠

英文品名: DEQUANIN TROCHES (DEGQALINIUM CHLORIDE)"JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

經寶糖衣錠

英文品名: CHINGPAO S.G. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經因難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FERROUS SULFATE;;PHARBITIS;;ALOE;;COTTOM ROOT EXTRACT | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

速服邁新膠囊

英文品名: CEPHAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於由有感受性細菌所致之上及下呼吸道感染症、生殖泌尿道感染症、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

紐曼黴素膠囊５００公絲

英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及主要之革蘭氏陰性菌尤其對有抗菌性之金黃色釀膿葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、帚形菌、白喉病菌及變形桿菌等所引起之感染症有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

治內特利康栓劑

英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第008096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

佳胃治酸痛錠

英文品名: SINWELUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 益肝膽糖衣錠 相關資料

吉立製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-160291381-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 60291381 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

吉立製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-160291381-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 60291381 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

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通鼻腔膠囊

英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTR... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

金銀膠囊

英文品名: GOLD-SILVER CAPSULES | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

益笙寶散

英文品名: SAUYISAN POWDER | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB RHIZOMA POWDER;;... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

祝樂源膠囊

英文品名: JUROGAN CAP. | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZ... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

治喉能舌錠

英文品名: DEQUANIN TROCHES (DEGQALINIUM CHLORIDE)"JILLY" | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

佳胃治酸痛錠

英文品名: SINWELUTON TABLETS | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

汎適痛膠囊

英文品名: PANTHDAN CAPSULES | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

足安藥粉

英文品名: TUS AN POWDER "JILLY" | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

茗冠圖隆奮錠３００公絲（乙醯胺酚）

英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

博爾得寧顆粒

英文品名: BROADIM GRANULES | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染菌 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃綠錠（氨狹那啶）

英文品名: WEI LU TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

免酸痛舒痛錠

英文品名: TONIKER TABLETS 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

消炎粉（苯磺胺）

英文品名: SULFAMINE POWDER (SULFANILAMIDE) "JILLY" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

風風顆粒

英文品名: FENG FENG GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

止咳膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘、喉頭炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVAL... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

通鼻腔膠囊

英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTR... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

金銀膠囊

英文品名: GOLD-SILVER CAPSULES | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

益笙寶散

英文品名: SAUYISAN POWDER | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB RHIZOMA POWDER;;... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

祝樂源膠囊

英文品名: JUROGAN CAP. | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZ... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

治喉能舌錠

英文品名: DEQUANIN TROCHES (DEGQALINIUM CHLORIDE)"JILLY" | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

佳胃治酸痛錠

英文品名: SINWELUTON TABLETS | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

汎適痛膠囊

英文品名: PANTHDAN CAPSULES | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

足安藥粉

英文品名: TUS AN POWDER "JILLY" | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

茗冠圖隆奮錠３００公絲（乙醯胺酚）

英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

博爾得寧顆粒

英文品名: BROADIM GRANULES | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染菌 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃綠錠（氨狹那啶）

英文品名: WEI LU TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

免酸痛舒痛錠

英文品名: TONIKER TABLETS 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

消炎粉（苯磺胺）

英文品名: SULFAMINE POWDER (SULFANILAMIDE) "JILLY" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

風風顆粒

英文品名: FENG FENG GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

止咳膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣喘、喉頭炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVAL... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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樟芝高軟膏

英文品名: CAMCHICO OINTMINT "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、昆蟲剌螫症、汗疹、急慢性濕疹、皮膚炎、過敏性皮膚炎、刀傷、擦傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;EPIMEDII HERBA;;BEZOAR ORIEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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安息停糖衣錠

英文品名: ANSTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHE... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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樟芝高軟膏

英文品名: CAMCHICO OINTMINT "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、昆蟲剌螫症、汗疹、急慢性濕疹、皮膚炎、過敏性皮膚炎、刀傷、擦傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;EPIMEDII HERBA;;BEZOAR ORIEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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安息停糖衣錠

英文品名: ANSTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHE... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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痛立克錠２００公絲（蘇林達克）〝吉立〞

英文品名: SUNLIDAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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欣汎治敏錠

英文品名: NEOPANTIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸氯黴素膠囊

英文品名: SUNCHLOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸環黴素膠囊

英文品名: SUNCYCLINE-V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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金施施藥用洗髮乳膏（絲比）

英文品名: C.C.C. MEDICAL SHAMPOO CREAM "JILLY"(EINC PYRITHIONE" | 許可證字號: 衛署成製字第007163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎（頭皮屑、頭皮癢） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE;;SODIUM LAURETH SULFATE (SODIUM LAURYL ETHER SULFATE);;SODIUM LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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黃藥膏

英文品名: YELLOW OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、擦傷、火傷、膿皮疹、龜裂、皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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施敏定錠

英文品名: CYPROTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎及其他過敏性及搔癢性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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痛立克錠２００公絲（蘇林達克）〝吉立〞

英文品名: SUNLIDAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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欣汎治敏錠

英文品名: NEOPANTIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸氯黴素膠囊

英文品名: SUNCHLOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸環黴素膠囊

英文品名: SUNCYCLINE-V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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金施施藥用洗髮乳膏（絲比）

英文品名: C.C.C. MEDICAL SHAMPOO CREAM "JILLY"(EINC PYRITHIONE" | 許可證字號: 衛署成製字第007163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎（頭皮屑、頭皮癢） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE;;SODIUM LAURETH SULFATE (SODIUM LAURYL ETHER SULFATE);;SODIUM LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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黃藥膏

英文品名: YELLOW OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、擦傷、火傷、膿皮疹、龜裂、皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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施敏定錠

英文品名: CYPROTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎及其他過敏性及搔癢性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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根據地址 彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號 找到的相關資料

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舒肌利痛錠

英文品名: SKELETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎分離症、動脈硬化症伴隨之痙性步行、帕金森氏病、溫和焦慮及緊張狀態、月經緊張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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速便糖衣錠

英文品名: SUPIEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/21 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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吐舒妥糖衣錠

英文品名: TOAST S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐）習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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金銀Ｅ膠囊

英文品名: GOLD-SILVER E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORNEOL;;GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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調經糖衣錠

英文品名: MENSES S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIGUSTICUM;;ALISAM;;ATRACTYLODES;;CNIDIUM;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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愛麗糖衣錠

英文品名: ALLY S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第033206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;PAEONIAE;;THIAMINE MONONITRATE;;HOELEN;;ATRACTYLODES;;ALISA... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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舒肌利痛錠

英文品名: SKELETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎分離症、動脈硬化症伴隨之痙性步行、帕金森氏病、溫和焦慮及緊張狀態、月經緊張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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速便糖衣錠

英文品名: SUPIEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/21 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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吐舒妥糖衣錠

英文品名: TOAST S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐）習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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金銀Ｅ膠囊

英文品名: GOLD-SILVER E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORNEOL;;GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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調經糖衣錠

英文品名: MENSES S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIGUSTICUM;;ALISAM;;ATRACTYLODES;;CNIDIUM;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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愛麗糖衣錠

英文品名: ALLY S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第033206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;PAEONIAE;;THIAMINE MONONITRATE;;HOELEN;;ATRACTYLODES;;ALISA... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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吉立製藥的黃頁資料

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吉立製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉九分路307巷1號 | 電話: 04-822-3141

名稱 吉立製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號		曾榮造60291381核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號 | 負責人: 曾榮造 | 統編: 60291381 | 核准設立

地址 彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號		劉文吉28896653核准設立

彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號		59069855撤銷

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號		張明權25188804核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號 | 負責人: 劉文吉 | 統編: 28896653 | 核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路３０７巷１號 | 統編: 59069855 | 撤銷

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號 | 負責人: 張明權 | 統編: 25188804 | 核准設立

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與益肝膽糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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