"大豐" 藥用硬空膠囊一號
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"大豐" 藥用硬空膠囊一號的英文品名是N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F.", 許可證字號是衛署藥製字第026825號, 有效日期是2029/12/31, 許可證種類是硬空膠囊, 適應症是製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是大豐膠囊工業股份有限公司.
#"大豐" 藥用硬空膠囊一號的地圖
"大豐" 藥用硬空膠囊一號地圖 [ 導航 ]
"大豐" 藥用硬空膠囊一號的地址位於
台中市潭子區中山路三段201、203號開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 107000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 107000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 大豐膠囊工業股份有限公司 | 統一編號: 55823351 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 董監事資料集 ]
| 公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 到職日期: 0930102 | 統一編號: 55823351 |
公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 到職日期: 0930102 | 統一編號: 55823351 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 公司登記經理人資料集 ]
| 統一編號: 55823351 | 電話號碼: 04-25330801 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
統一編號: 55823351 | 電話號碼: 04-25330801 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 臺中市潭子區栗林里中山路三段203號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99633183 | 統一編號: 55823351 |
臺中市潭子區栗林里中山路三段203號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99633183 | 統一編號: 55823351 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 臺中市工廠廠商名冊 ]
登記工廠名錄 資料集的 "大豐" 藥用硬空膠囊一號 相關資料
| 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55823351 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633183 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55823351 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633183 | 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 登記工廠名錄 ]
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第046757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/03 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第056301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第046757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/03 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第056301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第047673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
| 食品業者登錄字號: B-155823351-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
食品業者登錄字號: B-155823351-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55823351 | 台中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 〔ANYCOAT-C(HYPROMELLOSE)〕 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010647003 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 |
| 英文商品名稱: METHOCEL™ E5 PREMIUM LV HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M012705001 | 分類: 品質改良劑;;粘稠劑(糊料);;乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 |
| 英文商品名稱: AnyCoat-C (Hypromellose)(BN4) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014556007 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 |
英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 〔ANYCOAT-C(HYPROMELLOSE)〕 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010647003 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 |
英文商品名稱: METHOCEL™ E5 PREMIUM LV HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M012705001 | 分類: 品質改良劑;;粘稠劑(糊料);;乳化劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 |
英文商品名稱: AnyCoat-C (Hypromellose)(BN4) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014556007 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-155823351-00000-1 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]
| 英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/03 |
| 英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
| 英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06 |
| 英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21 |
| 英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/13 |
| 英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
| 英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24 |
| 英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/15 |
| 英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 |
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 |
英文品名: NO.0 EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/03 |
英文品名: NO.0 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: N0.1 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: N0.2 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: NO.3 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: NO.4 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 |
英文品名: NO.00 EMPTY HARD CAPSULES "D.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06 |
英文品名: No.1 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/21 |
英文品名: N0. 1 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/13 |
英文品名: No. 00 Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
英文品名: No.2 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/24 |
英文品名: No.00 ACID RESISTANT EMPTY HARD VEGETABLE CAPSULES "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: PE袋封裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/15 |
英文品名: No.4 Empty Hard Vegetable Capsules“D.F.” | 適應症: 專供硬膠囊製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 申請商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 |
[ 搜尋所有相關: "大豐" 藥用硬空膠囊一號 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
| 公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年8 月1 日 至100 年4 月 30 日(共 9 個月) | 計畫總經費: 6038 | 計畫補助款: 2810 | 計畫自籌款: 3228 | 計畫摘要: (一)公司簡介 創立日期:66年1月負責人:宋 逸 蘋實收資本額: :( 99 年) 84000仟元公司總人數:119 人研發人員數:6人主要營業項目:硬空膠囊之製造和販售。(二)政府補助原因說明 ... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
公司名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年8 月1 日 至100 年4 月 30 日(共 9 個月) | 計畫總經費: 6038 | 計畫補助款: 2810 | 計畫自籌款: 3228 | 計畫摘要: (一)公司簡介 創立日期:66年1月負責人:宋 逸 蘋實收資本額: :( 99 年) 84000仟元公司總人數:119 人研發人員數:6人主要營業項目:硬空膠囊之製造和販售。(二)政府補助原因說明 ... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
[ 搜尋所有 大豐膠囊工業 ... ]
根據地址 台中市潭子區中山路三段201 203號 找到的相關資料
名稱 大豐膠囊工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 大豐膠囊工業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
大豐膠囊工業股份有限公司 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 | 宋維仁 | 55823351 | 核准設立 |
大豐膠囊工業股份有限公司 登記地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段201、203號 | 負責人: 宋維仁 | 統編: 55823351 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
| 英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
|