驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）
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中文品名驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）的英文品名是NILACHE F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) ", 許可證字號是衛署藥製字第028119號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/19, 註銷理由是製造廠名稱變更;;商號名稱變更, 有效日期是1990/04/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛）, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是乖乖股份有限公司樹林廠.

許可證字號	衛署藥製字第028119號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/19
註銷理由	製造廠名稱變更;;商號名稱變更
有效日期	1990/04/25
發證日期	1985/04/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102811901
中文品名	驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）
英文品名	NILACHE F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "
適應症	鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛）
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	乖乖股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區東園路４８號
申請商統一編號	04217017
製造商名稱	乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址	台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028119號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/19

註銷理由

製造廠名稱變更;;商號名稱變更

有效日期

1990/04/25

發證日期

1985/04/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102811901

中文品名

驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）

英文品名

NILACHE F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "

適應症

鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛）

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

乖乖股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區東園路４８號

申請商統一編號

04217017

製造商名稱

乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址

台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鍾欣倍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
蔡玉敏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 8591769 \| 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
鍾嘉村	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
李宗熹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
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曾怡菱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
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鍾欣倍

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

蔡玉敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 8591769 | 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

鍾嘉村

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

李宗熹

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

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曾怡菱

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

曾宜男

職稱: 監察人 | 持有股份數: 8591769 | 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

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乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

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乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

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速吉特懸濁液	英文品名: SUKIT SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
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驅痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: NILACHE CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: NILACHE CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）	英文品名: H.Q.H. OINTMENT 50MG/GM (HYDROQUINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對色素沉著具漂白作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠
奧蕾軟膏	英文品名: O-LAY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第011280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、凍瘡、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
胃芬達－好錠	英文品名: FANTA-G TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
芬達懸液	英文品名: FANTAR T SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上胃腸道出血、消化性潰瘍（食道、胃、十二指腸潰瘍）、胃酸過多、胃灼熱 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
氫氧化鎂懸浮液７８公絲／公克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE SUSPENSION 78MG/GM "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）	英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1990/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
金達錠	英文品名: KING DAH PASTILLES \| 許可證字號: 衛署成製字第004078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/06 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喉痛、口臭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GUAIACOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;TERPINEOL OIL;;THYMOL;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
力胖液	英文品名: LEVAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIVER EXTRACT CONC.;;AMINO A... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）	英文品名: H.Q.H. OINTMENT (HYDROQUINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對色素沉著具漂白作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
克敏寧錠（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOLE TABLETS (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
鎂鋁氫氧化物複合劑	英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED.
腦脈明膜衣錠８００公絲（披喇瑟盪）	英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/05 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
賜舒能錠１０公絲（阿斯特米挫）	英文品名: SINENA TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
龍治安錠２５公絲（布克利汀）	英文品名: LONGIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物性及食物性過敏反應、暈車、暈船、流鼻涕、鼻炎、乾草熱、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
佳易喉片	英文品名: CHIAGI TROCHES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（抽煙過多、灰塵、煤？所引起之喀痰） \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GINSENG;;PLATYCODON;;APRICOT KERNEL;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SENEGA \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

速吉特懸濁液

驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）

驅痛膠囊２５０公絲（每非那）

驅痛膠囊２５０公絲（每非那）

驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）

奧蕾軟膏

胃芬達－好錠

芬達懸液

氫氧化鎂懸浮液７８公絲／公克

利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）

金達錠

力胖液

驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）

克敏寧錠（阿斯特米挫）

鎂鋁氫氧化物複合劑

腦脈明膜衣錠８００公絲（披喇瑟盪）

賜舒能錠１０公絲（阿斯特米挫）

龍治安錠２５公絲（布克利汀）

佳易喉片

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乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 04217017 \| 屏東縣屏東市青島街89號
乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 04217017 \| 桃園市中壢區永福里東園路48號
乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04217017 \| 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04217017 | 屏東縣屏東市青島街89號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區東園路48號

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）相關資料

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奶油香料 IZ-104-255-8	英文商品名稱: BUTTER FLAVOUR IZ-104-255-8 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000327370 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
甜菊醣苷	英文商品名稱: Steviol Glycoside (Glucosyl Steviol Glycosides HG-GSG90) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012935005 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
碳酸氫銨製劑	英文商品名稱: AMMONIUM BICARBONATE SH FOOD GRADE \| 食品添加物產品登錄碼: TFA20000000012 \| 分類: 膨脹劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
咖啡香料 73703	英文商品名稱: COFFEE FLAVOR 73703 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000212586 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
甜菊醣苷	英文商品名稱: Steviol Glycoside (Steviol Glycosides HG-SG90) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012927006 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
卡士達香料OM-887-298-5	英文商品名稱: CUSTARD FLAVOUR OM-887-298-5 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000336640 \| 分類: 奶油、 \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

奶油香料 IZ-104-255-8

甜菊醣苷

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甜菊醣苷

卡士達香料OM-887-298-5

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２－（β－羥苯乙胺）－/啶鹽酸鹽	英文品名: -(BETA-HYDROXYPHENETHYL-AMINO)-PYRIDINE-HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃芬達－好懸濁液	英文品名: FANTA-G SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第037987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE WET GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR PO... \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
牛膽汁末	英文品名: OX BILE DRY EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BILE EXTRACT, OX \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集
胃斯頓錠	英文品名: WESTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集

２－（β－羥苯乙胺）－/啶鹽酸鹽

黴舒能錠２５０公絲（邁可那挫）〝乖乖〞	英文品名: MESUNEN TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "KAI KAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃斯頓懸浮液	英文品名: WESTON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
克立喉液（卡玻西典）	英文品名: COREO LIQUID (CARBOCYSTEINE) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、減少呼吸粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
咳能滅糖衣錠２５公絲（咳貝坦）	英文品名: CARBEDANE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;證別變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒咳、支氣管氣喘、併發咽喉炎、喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
咳刻樂液	英文品名: COKE SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;證別變更 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
海鯨巧克錠	英文品名: HAI CHING CHOCOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 證別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童營養補給、營養不良、夜盲症、維他命缺乏症之補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN ... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
新拜克甲基膠囊	英文品名: NEO METHYL TESTOSTERONE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、頭暈、睪丸內分泌障礙）、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GARLIC EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集

泛咳寧長效糖衣錠２０公絲（布他米雷特）	英文品名: SOVACOD LONG ACTING S.C.TABLET 20MG (BUTAMIRATE) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
卡那明洗劑	英文品名: CALAMINE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止癢 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
鼻達鼻孔吸入劑	英文品名: PITAR INHALER \| 許可證字號: 衛署成製字第008301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、暈眩、暈車船 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
比露佳口服液	英文品名: BELGA ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、病中病後之體力恢復及增進、消除疲勞。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;DEXPANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITO... \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服治芬錠５０公絲（夫比普洛芬）	英文品名: FLURGIFENE TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療風濕性關節炎及其他骨骼炎之鎮痛消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃芬達錠４００公絲	英文品名: FANTA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
乖乖蔬果行高雄市三民區延慶街145號	阮氏乖	25927941	核准設立 - 獨資
乖乖童車玩具店新北市新店區建國路104號1樓	李敏郎	02289458	核准設立 - 獨資
乖乖股份有限公司桃園市中壢區東園路48號	鍾嘉村	04217017	核准設立
乖乖商店基隆市中正區正船里中船路八八之二號一樓	林阮麗華	14442766	核准設立 - 獨資
乖乖玩具店臺東縣臺東市興國里中山路三六一號一樓	陳宗平	19810249	核准設立 - 獨資
乖乖屋電子企業社新北市新莊區新北大道7段317號2樓	賴秀疆	26189534	歇業／撤銷 - 獨資
水乖乖專業彩妝館臺中市太平區新吉里中山路三段６巷７弄９號２樓	王文蕙	38960794	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108615009)
乖乖工程商行新北市永和區福和路164號4樓	李雅惠	42507965	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159907)

力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

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