蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）
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中文品名蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）的英文品名是ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR, 許可證字號是衛署藥輸字第021827號, 註銷日期是2002/10/07, 註銷理由是證別變更, 有效日期是2002/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是蹣過敏之治療。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 製造商名稱是ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101.

許可證字號	衛署藥輸字第021827號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2002/10/07
註銷理由	證別變更
有效日期	2002/07/24
發證日期	1997/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202182700
中文品名	蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）
英文品名	ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR
適應症	蹣過敏之治療。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	醫杏企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１
申請商統一編號	22733252
製造商名稱	ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
製造廠廠址	7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021827號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2002/10/07

註銷理由

證別變更

有效日期

2002/07/24

發證日期

1997/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202182700

中文品名

蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）

英文品名

ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR

適應症

蹣過敏之治療。

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

醫杏企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１

申請商統一編號

22733252

製造商名稱

ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101

製造廠廠址

7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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郭明耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7143000 \| 所代表法人: \| 醫杏企業有限公司 \| 統一編號: 22733252

郭明耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 7143000 | 所代表法人: | 醫杏企業有限公司 | 統一編號: 22733252

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醫杏企業有限公司

統一編號: 22733252 | 電話號碼: 02-27717322#11 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓

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低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
血糖卡 X-血糖測試系統	英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 \| 有效日期: 2012/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量指尖全血(WB)中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose dehydrogenase (GDH) 2.7 U\nHexaammineruthenium (III) chloride 20 μg \| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑	英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 化學冷光分析法測試人體血清中過敏原特異性 IgE 抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20 test chambers Specific allergens or allergen mixes covalently bound to cellulose ... \| 醫器規格: 20 Tests／盒。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀	英文品名: “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 \| 有效日期: 2026/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PN:86312 Taiwan CLA Panel CLA Allergen Specific IgE AssayPN:94136 Equipment Kit (CLA-1 control)PN:95... \| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“梅納麗斯”歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20pettes\nPette Test chamber contains a polystyrene solid phase and integrated lensl... \| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20Pettes\nPette test chamber contains a polystyrene solid phase and integrated lensl... \| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀	英文品名: "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 \| 有效日期: 2029/05/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AP 720S。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 \| 有效日期: 20030511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原自動分析儀	英文品名: "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 \| 有效日期: 20260508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑	英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 \| 有效日期: 20091221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests／盒。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 \| 有效日期: 20221019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀	英文品名: “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 \| 有效日期: 20240505 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AP 720S。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“日立”歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 \| 有效日期: 20251208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
血糖卡 X-血糖測試系統	英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 \| 有效日期: 20121225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140331 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司

低週波治療器

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蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/10/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
蹣過敏治療注射劑 (DF)	英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
蹣過敏治療注射劑 (DP)	英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solution \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/14 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGEN \| 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES \| INC.
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGEN \| 製造商名稱: ALK-ABELLO \| INC.

蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）

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醫杏企業有限公司

食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22733252 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓

醫杏企業有限公司

食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22733252 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓

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蹣過敏治療注射劑 (DF)	英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
蹣過敏治療注射劑 (DP)	英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24

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醫杏企業有限公司臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓	郭明耀	22733252	核准設立

醫杏企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 負責人: 郭明耀 | 統編: 22733252 | 核准設立

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維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司