中文品名雷力坦錠１０公絲（溴化惟剎寐）的英文品名是REGITAN TABLETS 10MG (YALETHAMATE BROMIDE)"M.S.", 許可證字號是衛署藥製字第033353號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/08/28, 註銷理由是製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是痙攣性月經困難、胃腸管之痙攣及運動機能障礙（胃潰瘍、胃炎、腸疝痛、）膽管之痙攣及運動機能障礙（膽囊炎、膽石疝痛）尿路痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VALETHAMATE BROMIDE, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033353號 ...) | 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: REGITAN TABLETS 10MG (YALETHAMATE BROMIDE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: REGITAN TABLETS 10MG (YALETHAMATE BROMIDE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元澤製藥 ...) | 英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUT... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUT... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 元澤製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 元澤製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
元澤製藥股份有限公司
臺中市大甲區日南里工二路三三號 | | 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號) |
| 元澤製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字 第085723025號) |
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| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
| 英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. |
| 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. |
| 英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. |
英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. |
英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC |
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