“成大”克潔膚乳膏 1 毫克
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中文品名“成大”克潔膚乳膏 1 毫克的英文品名是Kejiefu Cream 1 mg“Chen Ta”, 許可證字號是衛署藥製字第048768號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2017/05/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TRETINOIN, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第048768號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/05/30
發證日期	2007/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104876801
中文品名	“成大”克潔膚乳膏 1 毫克
英文品名	Kejiefu Cream 1 mg“Chen Ta”
適應症	尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRETINOIN
申請商名稱	成大生物科技股份有限公司
申請商地址	台南市麻豆區大埕里文昌路25號
申請商統一編號	79962206
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/27
用法用量	本藥為依師藥師藥寄生指示藥品。一般一天一次(睡前)或二次(早晚)塗勻一薄層於清洗後之患處，每日使用次數可依皮膚反應病況而定。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第048768號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/05/30

發證日期

2007/05/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104876801

中文品名

“成大”克潔膚乳膏 1 毫克

英文品名

Kejiefu Cream 1 mg“Chen Ta”

適應症

尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRETINOIN

申請商名稱

成大生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市麻豆區大埕里文昌路25號

申請商統一編號

79962206

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/27

用法用量

本藥為依師藥師藥寄生指示藥品。一般一天一次(睡前)或二次(早晚)塗勻一薄層於清洗後之患處，每日使用次數可依皮膚反應病況而定。

包裝與國際條碼

(空)

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林芳薇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 成大生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 79962206

林芳薇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 成大生物科技股份有限公司 | 統一編號: 79962206

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"成大"醫療用貼布(未滅菌)	英文品名: "CHEN TA" Medical adhesive bandage (Non_Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009908號 \| 有效日期: 20160222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司
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雅薄急救絆（未滅菌）	英文品名: BIOSKIN First Aid Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005768號 \| 有效日期: 20120417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成大生物科技股份有限公司

"成大"醫療用貼布(未滅菌)

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16-1號3樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
成大生物科技股份有限公司臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號3樓	毛秋雄	79962206	解散 (核准解散日期: 2017-09-13)

成大生物科技股份有限公司

登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號3樓 | 負責人: 毛秋雄 | 統編: 79962206 | 解散 (核准解散日期: 2017-09-13)

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蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)