服斯輕錠
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中文品名服斯輕錠的英文品名是HUSTIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第006449號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰(支氣管炎、支氣管氣喘、咽喉炎、感冒引起之咳嗽、喀痰), 劑型是錠劑, 主成分略述是M.D.H.BENZOATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA..., 製造商名稱是TATSUMI KAGAKU CO, LTD..

#服斯輕錠的地圖

許可證字號內衛藥輸字第006449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/12
發證日期1970/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號17013628
通關簽審文件編號DHA01300644908
中文品名服斯輕錠
英文品名HUSTIN TABLETS
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、支氣管氣喘、咽喉炎、感冒引起之咳嗽、喀痰)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述M.D.H.BENZOATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱大中有限公司
申請商地址台北巿瑞安街254號4樓
申請商統一編號03009407
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006449號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/08/12

發證日期

1970/08/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

17013628

通關簽審文件編號

DHA01300644908

中文品名

服斯輕錠

英文品名

HUSTIN TABLETS

適應症

鎮咳、袪痰(支氣管炎、支氣管氣喘、咽喉炎、感冒引起之咳嗽、喀痰)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

M.D.H.BENZOATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

大中有限公司

申請商地址

台北巿瑞安街254號4樓

申請商統一編號

03009407

製造商名稱

TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址

6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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服斯輕錠的地址位於

台北巿瑞安街254號4樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 服斯輕錠 相關資料

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舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;OCTOTIAMINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYL... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;THIAMINE DISULFIDE;;ALRANT PERIC;;CINNAMON PO... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PROCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEIN... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMI... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;OCTOTIAMINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYL... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;THIAMINE DISULFIDE;;ALRANT PERIC;;CINNAMON PO... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PROCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEIN... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMI... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

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舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2340 | 場館分類: 籃球場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

2019年WDSF台灣舞蹈節世界大滿貫積分賽 (第2站)

開始時間: 2019/06/01 | 結束時間: 2019/06/02 | 電話: 02-87711501 | 台北市 | 地點: 臺北市體育館 | 地址: 臺北市松山區南京東路4段10號1樓 | 參與者: 參加2019年WDSF台灣舞蹈節世界大滿貫積分賽,並無人數資格上的限制,但必須取得世界運動舞蹈總會(WDSF)的選手證(MIN)才可報名參加,目前暫定國內將有100人:領隊1人、副領隊2人、管理3人、... | 停車資訊: 台北體育館站 - 嘟嘟房 | 描述: 這項比賽為世界運動舞蹈總會(WDSF)認可的世界大滿貫積分賽設在中華台北站(第2站),全世界每年只能分配到只有六個站,(必須由WDSF執委團評估主辦國的場館/媒體/觀眾/參賽選手國家數等設施是否符合國... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於日治昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之...

@ 文資局歷史建築

大里遊客中心

開放時間: 09:00-17:00 | | 電話: 886-3-9780727 | 地址: 宜蘭縣頭城鎮濱海路七段11號 濱海公路118.5公里處(大里天公廟旁)

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

大里遊客中心

開放時間: 09:00-17:00 | | 電話: 886-3-9780727 | 地址: 宜蘭縣頭城鎮濱海路七段11號 濱海公路118.5公里處(大里天公廟旁)

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

苗栗縣立大西國民中學

開放時間緊急連絡電話: AED的場所,位於大西國中 行政大樓的健康中心外牆上。 | AED地點描述: AED的場所,位於大西國中,行政大樓的健康中心外牆上。 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: | 苗栗縣造橋鄉大西村大中街73號

@ AED位置資訊

大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2340 | 場館分類: 籃球場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

2019年WDSF台灣舞蹈節世界大滿貫積分賽 (第2站)

開始時間: 2019/06/01 | 結束時間: 2019/06/02 | 電話: 02-87711501 | 台北市 | 地點: 臺北市體育館 | 地址: 臺北市松山區南京東路4段10號1樓 | 參與者: 參加2019年WDSF台灣舞蹈節世界大滿貫積分賽,並無人數資格上的限制,但必須取得世界運動舞蹈總會(WDSF)的選手證(MIN)才可報名參加,目前暫定國內將有100人:領隊1人、副領隊2人、管理3人、... | 停車資訊: 台北體育館站 - 嘟嘟房 | 描述: 這項比賽為世界運動舞蹈總會(WDSF)認可的世界大滿貫積分賽設在中華台北站(第2站),全世界每年只能分配到只有六個站,(必須由WDSF執委團評估主辦國的場館/媒體/觀眾/參賽選手國家數等設施是否符合國... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於日治昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之...

@ 文資局歷史建築

大里遊客中心

開放時間: 09:00-17:00 | | 電話: 886-3-9780727 | 地址: 宜蘭縣頭城鎮濱海路七段11號 濱海公路118.5公里處(大里天公廟旁)

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

大里遊客中心

開放時間: 09:00-17:00 | | 電話: 886-3-9780727 | 地址: 宜蘭縣頭城鎮濱海路七段11號 濱海公路118.5公里處(大里天公廟旁)

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

苗栗縣立大西國民中學

開放時間緊急連絡電話: AED的場所,位於大西國中 行政大樓的健康中心外牆上。 | AED地點描述: AED的場所,位於大西國中,行政大樓的健康中心外牆上。 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: | 苗栗縣造橋鄉大西村大中街73號

@ AED位置資訊
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根據地址 台北巿瑞安街254號4樓 找到的相關資料

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痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PROCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEIN... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PROCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEIN... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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台灣大哥大中區中正特約門市 | 地址: 台中市中區中正路318號 | 電話: 04-2226-2550

大中書局 | 地址: 台中市大里區大里街77號 | 電話: 04-2406-8359

大中元洗衣店 | 地址: 台中市大里區大德街43號 | 電話: 04-2481-3489

私立大中幼稚園 | 地址: 台中市大里區大里路西里巷50號 | 電話: 04-2406-5540

台灣大哥大中壢中原特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山東路二段126之1號 | 電話: 03-283-0011

台灣大哥大中和中山特約門市 | 地址: 新北市中和區中山路三段202號 | 電話: 02-8953-6885

台灣大哥大中壢中山特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山路208號 | 電話: 03-427-9766

台灣大哥大中壢中正特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中正路321號 | 電話: 03-491-6565

台灣大哥大中埔中山特約門市 | 地址: 嘉義縣中埔鄉中山路五段901號 | 電話: 05-230-3669

台灣大哥大中壢環中特約門市 | 地址: 桃園市中壢區環中東路196號 | 電話: 03-435-0140

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓
楊子賢97876604核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓
李明道45831487核准設立 - 獨資

臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓
滿月霞97545106核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

桃園市大園區中正東路166號2樓
羅志全27482971核准設立

臺中市大里區仁化里成功二路80號
黃鐘頭13426628核准設立 - 獨資

桃園市中壢區中正路51號4樓
許睿昌50913804解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2
蕭寶治14271025歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號
林貞余21895449歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

登記地址: 臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓 | 負責人: 楊子賢 | 統編: 97876604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

登記地址: 臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓 | 負責人: 李明道 | 統編: 45831487 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓 | 負責人: 滿月霞 | 統編: 97545106 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

登記地址: 桃園市大園區中正東路166號2樓 | 負責人: 羅志全 | 統編: 27482971 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區仁化里成功二路80號 | 負責人: 黃鐘頭 | 統編: 13426628 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中正路51號4樓 | 負責人: 許睿昌 | 統編: 50913804 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

登記地址: 臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2 | 負責人: 蕭寶治 | 統編: 14271025 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

登記地址: 彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號 | 負責人: 林貞余 | 統編: 21895449 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

與服斯輕錠同分類的全部藥品許可證資料集

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

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