快舒服S
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中文品名快舒服S的英文品名是HISHIP S, 許可證字號是內衛藥輸字第005066號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/26, 註銷理由是內政部許可證展延;;中文品名變更, 有效日期是2003/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是筋肉痛、腰酸背痛、神經痛、止癢, 劑型是外用噴液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是L-MENTHOL ;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR, 製造商名稱是NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第005066號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由內政部許可證展延;;中文品名變更
有效日期2003/12/31
發證日期1970/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號17015559
通關簽審文件編號DHA01300506600
中文品名快舒服S
英文品名HISHIP S
適應症筋肉痛、腰酸背痛、神經痛、止癢
劑型外用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR
申請商名稱欣和企業有限公司
申請商地址台北巿廣州街23號
申請商統一編號03626400
製造商名稱NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005066號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/12/26

註銷理由

內政部許可證展延;;中文品名變更

有效日期

2003/12/31

發證日期

1970/07/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

17015559

通關簽審文件編號

DHA01300506600

中文品名

快舒服S

英文品名

HISHIP S

適應症

筋肉痛、腰酸背痛、神經痛、止癢

劑型

外用噴液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-MENTHOL ;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR

申請商名稱

欣和企業有限公司

申請商地址

台北巿廣州街23號

申請商統一編號

03626400

製造商名稱

NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿廣州街23號

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林朝棟

公司名稱: 欣和企業有限公司 | 到職日期: 0671201 | 統一編號: 03626400

林朝棟

公司名稱: 欣和企業有限公司 | 到職日期: 0671201 | 統一編號: 03626400

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避蟲藥

英文品名: RIPEROL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止蚊、蚋、跳蚤、頭蝨、蒼蠅等害蟲之刺傷 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;DIETHYLTOLUAMIDE;;N-OCTYL BICYCLOHEPTENE DICARBOXYIMIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

菲樂斯他鎮膠囊

英文品名: FERROSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血(本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

異位舒丹壽露噴霧劑

英文品名: SEDANSOL "ISO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胰/粉

英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉、蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

莫斯治丸B注射液

英文品名: MASTIGEN B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、末梢神經障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

美沙兒蒙耶夫錠

英文品名: METHARMON-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀:疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;THYROID;;CALCIUM CARBONATE;;ESTRONE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

匹依丹注

英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

醫療用膠帶

英文品名: YUTOKU ACETAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用  RX:THE CLOTH MADE FROM CELLULOSE ACETATE, ACRYL-POLYMERIZED RUBBER:100%  規格:12MM*5M | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

降壓樂膜衣錠30公絲

英文品名: ILLCUT-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

怡杷瑯膠囊

英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血(出血、血栓、塞栓)及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

射便寧耶噴霧劑

英文品名: SEPACLEAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(香港腳)斑狀小水?性白癬、頑癬、白癬 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;C.A.S.P.(TRIMETHYLACETYL AMMONIUM 5 CHLOROPHENATE);;D... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

助化寧錠

英文品名: OLTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE D (DI... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胺西施大顆粒

英文品名: ANHISTAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿斯杜俠丹-O針

英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

施百去膿液

英文品名: SEPACRON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第005581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、汗?狀白癬、小水?性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克露飛力康注射液

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得力克斯針

英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

椏闊活必注射液

英文品名: AQUO B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

那斯絆

英文品名: NURSEBAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸  RX:EACH 10CM*CM OF GAUZE CONTAINS OF: ALUMINUM GAUZE:0.4GM, CLOTH TAPE BOX FIXATION:... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: HERUSU CO. LTD.

避蟲藥

英文品名: RIPEROL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止蚊、蚋、跳蚤、頭蝨、蒼蠅等害蟲之刺傷 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;DIETHYLTOLUAMIDE;;N-OCTYL BICYCLOHEPTENE DICARBOXYIMIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

菲樂斯他鎮膠囊

英文品名: FERROSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血(本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

異位舒丹壽露噴霧劑

英文品名: SEDANSOL "ISO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胰/粉

英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉、蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

莫斯治丸B注射液

英文品名: MASTIGEN B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、末梢神經障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

美沙兒蒙耶夫錠

英文品名: METHARMON-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀:疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;THYROID;;CALCIUM CARBONATE;;ESTRONE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

匹依丹注

英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

醫療用膠帶

英文品名: YUTOKU ACETAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用  RX:THE CLOTH MADE FROM CELLULOSE ACETATE, ACRYL-POLYMERIZED RUBBER:100%  規格:12MM*5M | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

降壓樂膜衣錠30公絲

英文品名: ILLCUT-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

怡杷瑯膠囊

英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血(出血、血栓、塞栓)及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

射便寧耶噴霧劑

英文品名: SEPACLEAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(香港腳)斑狀小水?性白癬、頑癬、白癬 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;C.A.S.P.(TRIMETHYLACETYL AMMONIUM 5 CHLOROPHENATE);;D... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

助化寧錠

英文品名: OLTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE D (DI... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胺西施大顆粒

英文品名: ANHISTAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿斯杜俠丹-O針

英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

施百去膿液

英文品名: SEPACRON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第005581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、汗?狀白癬、小水?性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克露飛力康注射液

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得力克斯針

英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

椏闊活必注射液

英文品名: AQUO B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY )

那斯絆

英文品名: NURSEBAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸  RX:EACH 10CM*CM OF GAUZE CONTAINS OF: ALUMINUM GAUZE:0.4GM, CLOTH TAPE BOX FIXATION:... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: HERUSU CO. LTD.

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非必斯得林霜劑

英文品名: HIBISTERIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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非必斯得林軟膏

英文品名: HIBISTERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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降壓樂膜衣錠10公絲

英文品名: ILLCUT-10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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莫斯波林糖衣錠

英文品名: MASPOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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阿貝達因液

英文品名: ABEDINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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怡杷瑯膠囊

英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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非必斯得林霜劑

英文品名: HIBISTERIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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非必斯得林軟膏

英文品名: HIBISTERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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降壓樂膜衣錠10公絲

英文品名: ILLCUT-10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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莫斯波林糖衣錠

英文品名: MASPOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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阿貝達因液

英文品名: ABEDINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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怡杷瑯膠囊

英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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根據名稱 欣和企業 找到的相關資料

欣和企業有限公司

電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街23號

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欣和企業有限公司

電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街23號

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快舒服-優貼布劑

英文品名: HISHIP-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第019142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;D-CAMPHOR | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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克眩錠

英文品名: REMARK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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手術用膠帶

英文品名: YUTOKU SURP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用  RX:SPECIAL-PROCESSED THIN PAPER(THICKNESS:5-6MM?100, WEIGHT:23-25G?M**2), ACRYL-POLYMERIZED... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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快舒服-優貼布劑

英文品名: HISHIP-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第019142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;D-CAMPHOR | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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克眩錠

英文品名: REMARK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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手術用膠帶

英文品名: YUTOKU SURP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用  RX:SPECIAL-PROCESSED THIN PAPER(THICKNESS:5-6MM?100, WEIGHT:23-25G?M**2), ACRYL-POLYMERIZED... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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名稱 欣和企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市東區東門里東福路51號1樓
陳信和72555921核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)

桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓
謝沄妘91182958歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)

桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓)
張憲忠85249087歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)

臺北市中山區松江路54號11樓
唐著富50867914解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號
余宥成91915003核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)

基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三
闕美惠49871382歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

新北市永和區民生路?77巷?02弄3號?0樓
陳莊春美66915005歇業 - 獨資

彰化縣和美鎮源埤里南安路42號
李昭安78149231歇業 - 合夥

登記地址: 臺中市東區東門里東福路51號1樓 | 負責人: 陳信和 | 統編: 72555921 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)

登記地址: 桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓 | 負責人: 謝沄妘 | 統編: 91182958 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)

登記地址: 桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓) | 負責人: 張憲忠 | 統編: 85249087 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)

登記地址: 臺北市中山區松江路54號11樓 | 負責人: 唐著富 | 統編: 50867914 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號 | 負責人: 余宥成 | 統編: 91915003 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)

登記地址: 基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三 | 負責人: 闕美惠 | 統編: 49871382 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

登記地址: 新北市永和區民生路?77巷?02弄3號?0樓 | 負責人: 陳莊春美 | 統編: 66915005 | 歇業 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里南安路42號 | 負責人: 李昭安 | 統編: 78149231 | 歇業 - 合夥

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痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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