03626400 @ 政府開放資料

非必斯得林霜劑

英文品名: HIBISTERIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

非必斯得林軟膏

英文品名: HIBISTERIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降壓樂膜衣錠３０公絲

英文品名: ILLCUT-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降壓樂膜衣錠１０公絲

英文品名: ILLCUT-10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

莫斯波林糖衣錠

英文品名: MASPOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿貝達因液

英文品名: ABEDINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

怡杷瑯膠囊

英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美沙兒蒙耶夫錠

英文品名: METHARMON-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRONE;;THYROID;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

那斯絆

英文品名: NURSEBAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸　　ＲＸ：ＥＡＣＨ　１０ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＧＡＵＺＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＯＦ：　ＡＬＵＭＩＮＵＭ　ＧＡＵＺＥ：０．４ＧＭ，　ＣＬＯＴＨ　ＴＡＰＥ　ＢＯＸ　ＦＩＸＡＴＩＯＮ：... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: HERUSU CO. LTD.

必使治恩注射液

英文品名: BISTHION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

異位舒丹壽露噴霧劑

英文品名: SEDANSOL "ISO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

烏特魯斯胖注射液

英文品名: UTEROSPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩誘導、分娩後出血、弛緩性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

快舒服噴霧劑

英文品名: HISHIP S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉痛、腰酸背痛、神經痛、止癢 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克露飛力康注射液

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

西施太平針

英文品名: HISTAGLOBIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: BIOBASAL A.G.

可波怡得膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "NICHIZO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貪血、巨赤芽球性貪血、惡性貪血所伴有之神經症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

怡杷瑯膠囊

英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血（出血、血栓、塞栓）及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

射便寧耶噴霧劑

英文品名: SEPACLEAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）斑狀小水？性白癬、頑癬、白癬 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;C... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

助化寧錠

英文品名: OLTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTASE A(PANCREATIC DIGESTIVE ENZYME);;PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.