西發黴素２５０公絲注射劑
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中文品名西發黴素２５０公絲注射劑的英文品名是CEPHASARM 250MG INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第005355號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/09/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 主成分略述是CEPHALORIDINE, 製造商名稱是SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI.

許可證字號	衛署藥輸字第005355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/15
發證日期	1977/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200535503
中文品名	西發黴素２５０公絲注射劑
英文品名	CEPHASARM 250MG INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALORIDINE
申請商名稱	巨仁企業有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03112922
製造商名稱	SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI
製造廠廠址	1 VIA MATERA ROMA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005355號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/09/15

發證日期

1977/09/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200535503

中文品名

西發黴素２５０公絲注射劑

英文品名

CEPHASARM 250MG INJECTION

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALORIDINE

申請商名稱

巨仁企業有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03112922

製造商名稱

SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI

製造廠廠址

1 VIA MATERA ROMA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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健他黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI
健他黴素６０公絲/公撮注射液	英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI
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健他黴素６０公絲/公撮注射液	英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
西發黴素１０００公絲注射劑	英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
西發黴素５００公絲注射劑	英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
甲本黴素１公克注射劑	英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
健他黴素５０公絲/公撮注射液	英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
健他黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
克嗽適膠囊	英文品名: PECTOX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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康黴素１公克注射劑	英文品名: KANASARM 1G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
康黴素０．５公克注射劑	英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集
巨仁企業有限公司	電話: 0223716286 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區信陽街６號４樓 @ 醫療器材商資料集

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巨仁企業有限公司

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安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信膠囊５００公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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安必信顆粒

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雪華力淨鈉鹽凍晶體

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巨仁企業社桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘３２號１樓	葉春月	17217159	歇業 - 合夥
巨仁企業有限公司臺北市中正區信陽街６號４樓		03112922	解散 (087年08月18日建一字第87320451號)

巨仁企業社

登記地址: 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘３２號１樓 | 負責人: 葉春月 | 統編: 17217159 | 歇業 - 合夥

巨仁企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區信陽街６號４樓 | 統編: 03112922 | 解散 (087年08月18日建一字第87320451號)

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"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY