甲基荷爾蒙膠囊
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中文品名甲基荷爾蒙膠囊的英文品名是METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S.", 許可證字號是內衛藥製字第008698號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2017/01/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱), 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLTESTOSTERONE, 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 甲基荷爾蒙膠囊 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 惠生藥業股份有限公司 | 統一編號: 51628005 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 甲基荷爾蒙膠囊 ...) | 英文品名: Enema“Huei Sheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Enema“Huei Sheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC A... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPART... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 |
食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51628005 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 甲基荷爾蒙膠囊 ...) | 英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
| 英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
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惠生藥業股份有限公司 登記地址: 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 負責人: 曾煥棠 | 統編: 51628005 | 核准設立 |
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| 英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
| 英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
| 英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
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