氯/賽唑
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中文品名氯/賽唑的英文品名是CHLORZOXAZONE "KOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第006255號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/03/05, 許可證種類是原料藥, 適應症是骨骼肌鬆弛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLORZOXAZONE, 製造商名稱是KOWA CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/05
發證日期	1979/03/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200625504
中文品名	氯/賽唑
英文品名	CHLORZOXAZONE "KOWA"
適應症	骨骼肌鬆弛劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORZOXAZONE
申請商名稱	弘祥貿易有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段１５巷７號
申請商統一編號	11190837
製造商名稱	KOWA CO. LTD.
製造廠廠址	321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006255號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/03/05

發證日期

1979/03/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200625504

中文品名

氯/賽唑

英文品名

CHLORZOXAZONE "KOWA"

適應症

骨骼肌鬆弛劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORZOXAZONE

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段１５巷７號

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

KOWA CO. LTD.

製造廠廠址

321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊博惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 弘祥貿易有限公司 \| 統一編號: 11190837

楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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氯/淨	英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD
陶林	英文品名: TAURIN "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
盧丁	英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗毛細管脆弱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
雙丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
維生素戊粉劑	英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
阿得諾樂	英文品名: ATENOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
耐妥眠	英文品名: NITRAZEPAM BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.
硫胺甲醇基/達淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED
己妥氫氧化鋁	英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH
梯尼達唑	英文品名: TINIDAZOLE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
啡莫替定	英文品名: FAMOTIDINE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體對抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2020/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM
氯苯酪酸乙酯	英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

縮蘋酸氯菲安明

陶林

盧丁

次硝酸鉍

苯海拉明

雙丁/磺酸鈉

鹽酸苯海拉明

維生素戊粉劑

阿得諾樂

耐妥眠

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

硫胺甲醇基/達淨

本補麻隆

己妥氫氧化鋁

梯尼達唑

啡莫替定

鹽酸二苯安明

氯苯酪酸乙酯

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鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/01/10
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
得明暈寧	英文品名: DIMENHYDRINATE \| 適應症: 鎮嘔劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
氯化甲基硫氨磺	英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/22
縮蘋酸右旋氯菲安明	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/07
鹽酸安普洛索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
二苯乙內醯脲	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
三木申胺克妥洛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/12
啡莫替定	英文品名: Famotidine \| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
苯札隆	英文品名: BENZARONE \| 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11
二苯乙內醯脲鈉	英文品名: PHENYTOIN SODIUM \| 適應症: 抗癲癇症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

本補麻隆

鹽酸二苯安明

縮蘋酸氯菲安明

得明暈寧

氯化甲基硫氨磺

縮蘋酸右旋氯菲安明

鹽酸安普洛索

二苯乙內醯脲

三木申胺克妥洛

啡莫替定

苯札隆

二苯乙內醯脲鈉

縮蘋酸溴菲安明

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天然矽酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲硫/唑	英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油醚	英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
胺非林	英文品名: Aminophylline BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣管擴張藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蛇根/	英文品名: RESERPINE "INVERNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯/鈉	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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二甲異丙藍青磺酸鈉	英文品名: SOLUBLE AZULENE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性胃炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲硫尿/	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雙烯雌素乙醋酸	英文品名: DIENESTROL DIACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIENESTROL DIACETATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雙烯雌素	英文品名: DIENESTROL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 婦女更年期障礙、月經障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIENESTROL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜粉	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ERYPHARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ERYPHARM ITALIANA S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
溴化丙烷基林	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "CHRISTIAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER @ 全部藥品許可證資料集

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利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
嘉嘉雙層錠	英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
舒胃得錠50毫克(斯比樂)	英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
盼撲膿膠囊	英文品名: PANPULON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司