依栓定注射液
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中文品名依栓定注射液的英文品名是ISOTHRODYM INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第004304號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/03/16, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1985/06/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE, 製造商名稱是DR. KURT MULLI NACHF AG..

許可證字號	衛署藥輸字第004304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/16
註銷理由	公司歇業
有效日期	1985/06/08
發證日期	1976/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200430407
中文品名	依栓定注射液
英文品名	ISOTHRODYM INJECTION
適應症	血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE
申請商名稱	中國振業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段２１９號１１樓
申請商統一編號	03082906
製造商名稱	DR. KURT MULLI NACHF AG.
製造廠廠址	SCHULTERBLATT 58 HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004304號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/03/16

註銷理由

公司歇業

有效日期

1985/06/08

發證日期

1976/06/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200430407

中文品名

依栓定注射液

英文品名

ISOTHRODYM INJECTION

適應症

血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE

申請商名稱

中國振業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段２１９號１１樓

申請商統一編號

03082906

製造商名稱

DR. KURT MULLI NACHF AG.

製造廠廠址

SCHULTERBLATT 58 HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路四段２１９號１１樓

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董監事資料集資料集的依栓定注射液相關資料

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陳玫麗	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906
戴書儉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906
陳若薇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906
陳靖宇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906

陳玫麗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

戴書儉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

陳若薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

陳靖宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

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出進口廠商登記資料資料集的依栓定注射液相關資料

中國振業股份有限公司

統一編號: 03082906 | 電話號碼: 02-27684985 | 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4

中國振業股份有限公司

統一編號: 03082906 | 電話號碼: 02-27684985 | 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4

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扭立生ＳＡ注射液	英文品名: NUTRILYSAT S.A. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALANINE;;CYSTINE;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;METHIONINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC A... \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET
丙球蛋白血清注射液	英文品名: GAMMA GLOBULIN KABI INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1981/09/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹、風疹、傳染性肝炎之預防、丙球蛋白之過低及缺乏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: AB KABI
溶纖性素/注射劑	英文品名: KABIKINASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/09/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: AB KABI
人体生長激素注射劑	英文品名: CRESCORMON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1987/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂体生長激素分泌不足或減少所引起之侏儒症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: AB KABI
賽普寧錠１００公絲	英文品名: CETIPRIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逼尿肌痙攣引起之膀胱疾患、老年性夜間頻尿症、痙攣性膀胱輕癱、痙攣性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EMEPRONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: AB KABI
施必爾錠５公絲	英文品名: SORBANGIL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: AB KABI
賽克注射液０．１公克/公撮	英文品名: CYKLOKAPRON INJECTION 0.1 GM/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: AB KABI
賽克錠０．５公克	英文品名: CYKLOKAPRON TABLETS 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出出或出血疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: AB KABI
扭立生Ｅ注射液	英文品名: NUTRILYSAT SORBITOL E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;HISTIDINE;;CYSTINE;;LEUCINE;;... \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET

扭立生ＳＡ注射液

丙球蛋白血清注射液

溶纖性素/注射劑

人体生長激素注射劑

賽普寧錠１００公絲

施必爾錠５公絲

賽克注射液０．１公克/公撮

賽克錠０．５公克

扭立生Ｅ注射液

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中國振業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4

中國振業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的依栓定注射液相關資料

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洛克防曬霜	英文品名: ROC TOTAL SUNBLOCK CREAM + \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
洛克防晒膏（無色）	英文品名: ECRAN TOTAL OPAQUE ROC-OPAQUE TOTAL SUNBLOCK CREAM (COLOURLESS) \| 用途: 預防日曬 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 2000/12/14
迪奧防晒日霜	英文品名: PARFUMS CHRISTIAN DIOR-PROTECTIVE DAYTIME EMULSION \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1998/02/03
洛克眼部卸/液	英文品名: LOTION DEMAQUILLANTE POUR LES YEUX ROC EYE MAKE-UP REMOVER LOTION \| 用途: 卸除眼部之化？ \| 劑型: \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 卸粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1991/04/21
雅露姿除皺乳霜（一般性皮膚用）	英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC, PEAUX NORMALES OU MIXTES WRINKLE TREATMEN EMULSTION \| 用途: 防止皺紋產生、滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1991/08/07
洛克除皺乳霜（乾性皮膚用）	英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC,PEAUX SECHES WRINKLE TREATMENT EMULSION DRY SKINS \| 用途: 防止皺紋產生，滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1991/08/07

洛克防曬霜

洛克防晒膏（無色）

迪奧防晒日霜

洛克眼部卸/液

雅露姿除皺乳霜（一般性皮膚用）

洛克除皺乳霜（乾性皮膚用）

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根據名稱中國振業找到的相關資料

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糙米(中粒)(U.S.NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/12 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(中粒)(U.S NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.09 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE INC \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/19 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(中粒)(U.S NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.06 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: SUPREME RICE LLC \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/19 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.11 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/26 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(U.S.NO.1 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00-8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥2,6-DIPN 0.03 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2019/06/25 @ 不符合食品資訊資料集
伊麗莎白雅頓超進化黃金導航膠囊60顆	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 24 2021 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM \| 刊播媒體: 中華航空-eMall @ 違規化粧品廣告資料集
伊莉莎白雅頓超進化亮眼膠囊組(30顆入X3盒)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 24 2021 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM \| 刊播媒體: 中華航空-eMall @ 違規化粧品廣告資料集

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中國振業的黃頁資料

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中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段180號11樓B室 | 電話: 02-2771-9955

中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段191號2樓之1 | 電話: 02-2741-9336

中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段219號11樓 | 電話: 02-2772-8638

中國振業股份有限公司招待所 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段187巷14號5樓 | 電話: 02-2771-2383

名稱中國振業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國振業股份有限公司臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4	陳玫麗	03082906	核准設立

中國振業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 負責人: 陳玫麗 | 統編: 03082906 | 核准設立

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與依栓定注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司