復生淚眼藥水
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中文品名復生淚眼藥水的英文品名是HYPROMELLOSE 0.3%, 許可證字號是衛署藥輸字第007025號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/03/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是淚腺所引起之淚液不足或缺乏, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POTASSIUM CHLORIDE;;HYPROMELLOSE 4500;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007025號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/03/20
發證日期	1980/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200702505
中文品名	復生淚眼藥水
英文品名	HYPROMELLOSE 0.3%
適應症	淚腺所引起之淚液不足或缺乏
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE;;HYPROMELLOSE 4500;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	杉川企業有限公司
申請商地址	台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號	34148517
製造商名稱	KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址	MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2004/05/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007025號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/03/20

發證日期

1980/03/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200702505

中文品名

復生淚眼藥水

英文品名

HYPROMELLOSE 0.3%

適應症

淚腺所引起之淚液不足或缺乏

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CHLORIDE;;HYPROMELLOSE 4500;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

杉川企業有限公司

申請商地址

台北巿林森北路６７巷２３號

申請商統一編號

34148517

製造商名稱

KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.

製造廠廠址

MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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杉川企業有限公司

統一編號: 34148517 | 電話號碼: 02-25434880 | 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓

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膚定寧抗生素紗布	英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/29 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;POLYETHYLENE GLYCOL... \| 製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
利肌可弛注射劑	英文品名: LYCITROPE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: COOPER S. A.
明朗可通膠囊５０公絲	英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
袪膚癢乳膏	英文品名: TOPICORTEN V CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、膿？病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
心舒速定錠１０公絲	英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: THISSEN S.A.
匹諾可賓眼藥水３％	英文品名: PILOCARPINE 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
力倍臨糖衣錠	英文品名: LIVERIN COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之利膽：膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE \| 製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
塗克膚乳膏	英文品名: TOPICORTEN N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
活賜寧眼藥水０．０３％	英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THISSEN S.A.
袪喘可寧滴劑	英文品名: THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE \| 製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
達舒莫喘錠	英文品名: DYASTHMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
膚定寧軟膏	英文品名: BEDERMIN 100 OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
膚定寧抗生素軟膏	英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
結合型女性素注射液	英文品名: CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: THISSEN S.A.
明朗可通膠囊２５公絲	英文品名: MILACTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
克癬焦油軟膏	英文品名: TOPICORTEN TAR OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;COAL TAR;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
溶栓血通錠	英文品名: SOLUTHROMBINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENINDIONE \| 製造商名稱: COOPER S. A.
舒汝多益注射液	英文品名: STRIADYNE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID \| 製造商名稱: THISSEN S.A.
活賜寧眼藥水０．０６％	英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THISSEN S.A.

膚定寧抗生素紗布

利肌可弛注射劑

明朗可通膠囊５０公絲

袪膚癢乳膏

心舒速定錠１０公絲

匹諾可賓眼藥水３％

力倍臨糖衣錠

塗克膚乳膏

活賜寧眼藥水０．０３％

袪喘可寧滴劑

達舒莫喘錠

膚定寧軟膏

膚定寧抗生素軟膏

結合型女性素注射液

明朗可通膠囊２５公絲

克癬焦油軟膏

溶栓血通錠

舒汝多益注射液

活賜寧眼藥水０．０６％

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伊凱汝寧糖衣錠１．２５公絲	英文品名: EQUIGYNE TABLETS 1.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: THISSEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
心舒速定舌下錠５公絲	英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: THISSEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
伊凱汝寧糖衣錠０．６２５公絲	英文品名: EQUIGYNE TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: THISSEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杉川企業有限公司臺北市中山區林森北路67巷23號1樓	劉碧卿	34148517	解散 (核准解散日期: 2023-10-11)
杉川企業社桃園市大園區南港里文興街５６巷３１號１樓	戴春龍	30369679	歇業 - 獨資

杉川企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓 | 負責人: 劉碧卿 | 統編: 34148517 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

杉川企業社

登記地址: 桃園市大園區南港里文興街５６巷３１號１樓 | 負責人: 戴春龍 | 統編: 30369679 | 歇業 - 獨資

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鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.