美比凱因注射液2%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名美比凱因注射液2%的英文品名是MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P., 許可證字號是衛署藥輸字第007027號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/11/01, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2009/09/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是局部麻醉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由牙醫師使用, 主成分略述是LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL, 製造商名稱是GRAHAM CHEMICAL CORP..

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許可證字號衛署藥輸字第007027號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由公司歇業
有效日期2009/09/03
發證日期1980/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200702709
中文品名美比凱因注射液2%
英文品名MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P.
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝罐裝;;盒裝附吸入器
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL
申請商名稱艾德有限公司
申請商地址台北巿信義區吳興街118巷28號1樓
申請商統一編號04665801
製造商名稱GRAHAM CHEMICAL CORP.
製造廠廠址129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007027號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/11/01

註銷理由

公司歇業

有效日期

2009/09/03

發證日期

1980/03/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200702709

中文品名

美比凱因注射液2%

英文品名

MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P.

適應症

局部麻醉

劑型

注射劑

包裝

罐裝;;盒裝附吸入器

藥品類別

限由牙醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL

申請商名稱

艾德有限公司

申請商地址

台北巿信義區吳興街118巷28號1樓

申請商統一編號

04665801

製造商名稱

GRAHAM CHEMICAL CORP.

製造廠廠址

129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970913 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970913 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

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美比凱因注射液3%

英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:50000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:50000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:100000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

美比凱因注射液3%

英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:50000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:50000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:100000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

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糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 2021/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 20210218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006821號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片50片。3. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支。4. 糖測艾德... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 20200602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007267號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機(BMB-EA001A)、血糖試片(BMB-BA006A)1盒*(10/25/35/50 片裝, 單片鋁箔包)。品管液1罐*、採血筆1支*、採... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠

@ 電影

9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

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@ 藝文活動-所有類別

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 2021/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 20210218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006821號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片50片。3. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支。4. 糖測艾德... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 20200602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

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艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007267號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機(BMB-EA001A)、血糖試片(BMB-BA006A)1盒*(10/25/35/50 片裝, 單片鋁箔包)。品管液1罐*、採血筆1支*、採... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

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9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠

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9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠

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台灣艾德莉企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德一路392巷22弄6號 | 電話: 02-8693-1041

古德艾德兒童美學 | 地址: 新北市永和區福和路269號2樓 | 電話: 02-2925-5584

私立古德艾德美術短期補習班 | 地址: 新北市新莊區中和街155巷24弄18號1、2樓 | 電話: 02-2251-1190

艾德盟海外股份有限公司 | 地址: 高雄市岡山區大德一路80號 | 電話: 07-622-1556

艾德美實業有限公司 | 地址: 桃園市楊梅區民隆路12號 | 電話: 03-282-1853

艾德美室內裝修有限公司 | 地址: 嘉義縣溪口鄉美南村崙尾94號之23 | 電話: 05-269-7415

艾德美室內裝修有限公司 | 地址: 嘉義市義教西路18巷17號 | 電話: 05-277-9291

艾德莉精品家具行 | 地址: 台北市內湖區成功路三段133號1樓 | 電話: 02-2790-0473

艾德威國際貿易有限公司 | 地址: 嘉義縣朴子市朴子七路208號 | 電話: 05-362-8039

艾德蒙家具有限公司 | 地址: 新北市樹林區佳園路三段101巷38弄40號之11 | 電話: 02-2680-8981

名稱 艾德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區中正路1071號4樓之3
歐艾德OLAGUNJU ABIDEEN ADEMOLA94011347核准設立

桃園市楊梅區新富五街25號(1樓)
陳艾琳80480543核准設立

臺北市大同區承德路1段8號4樓之2
李岳華31850890核准設立 - 獨資

臺中市北區崇德路一段143號1樓
盧怡伶47559218核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110867141)

雲林縣麥寮鄉橋頭村仁德路219號1樓
周其鋒53264938核准設立

臺北市大同區承德路1段46號3樓
陳靜宜54351426核准設立

新北市汐止區福德一路392巷22弄6號
歐月圓70390190解散 (核准解散日期: 2022-12-28)

新北市新店區安德街57巷7號
王豈文82298471核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157352)

登記地址: 桃園市桃園區中正路1071號4樓之3 | 負責人: 歐艾德OLAGUNJU ABIDEEN ADEMOLA | 統編: 94011347 | 核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區新富五街25號(1樓) | 負責人: 陳艾琳 | 統編: 80480543 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段8號4樓之2 | 負責人: 李岳華 | 統編: 31850890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市北區崇德路一段143號1樓 | 負責人: 盧怡伶 | 統編: 47559218 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110867141)

登記地址: 雲林縣麥寮鄉橋頭村仁德路219號1樓 | 負責人: 周其鋒 | 統編: 53264938 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段46號3樓 | 負責人: 陳靜宜 | 統編: 54351426 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德一路392巷22弄6號 | 負責人: 歐月圓 | 統編: 70390190 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-28)

登記地址: 新北市新店區安德街57巷7號 | 負責人: 王豈文 | 統編: 82298471 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157352)

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與美比凱因注射液2%同分類的全部藥品許可證資料集

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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