達不爾炎膠囊
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中文品名達不爾炎膠囊的英文品名是TABRIEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第007083號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/05/07, 有效日期是1985/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是PRENAZONE, 製造商名稱是LABORATORIOS CENTR UM S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第007083號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/07
註銷理由	(空)
有效日期	1985/04/19
發證日期	1980/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200708306
中文品名	達不爾炎膠囊
英文品名	TABRIEN CAPSULES
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRENAZONE
申請商名稱	百載企業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路三段２７８號９樓
申請商統一編號	04249144
製造商名稱	LABORATORIOS CENTR UM S.A.
製造廠廠址	SAGITARIO, 12-ALICANTE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007083號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/05/07

註銷理由

(空)

有效日期

1985/04/19

發證日期

1980/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200708306

中文品名

達不爾炎膠囊

英文品名

TABRIEN CAPSULES

適應症

風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRENAZONE

申請商名稱

百載企業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２７８號９樓

申請商統一編號

04249144

製造商名稱

LABORATORIOS CENTR UM S.A.

製造廠廠址

SAGITARIO, 12-ALICANTE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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利百壽伯膠囊２５０公絲	英文品名: LIBESPORAL CAPSULES 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
為你保肝膠囊	英文品名: HEPALLOLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILIBI MARIANI EXTRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
保樂得華膠囊	英文品名: PRO-HYD 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN \| 製造商名稱: CHEMIPHARM LTD.
利百斯疾注射劑５００公絲	英文品名: LIBESPORINA 500 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
利百壽伯懸濁用粉	英文品名: LIBESPORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
利百斯疾注射劑１公克	英文品名: LIBESPORINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
腦舒可待膠囊	英文品名: CICLOCETAM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
達不爾炎栓劑	英文品名: TABRIEN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRENAZONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
倍加敏腦膠囊	英文品名: VINCAMINA CAPSULES "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流障害之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
敏嘉爾腦注射液	英文品名: VINCAMINA INJECTION "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINCAMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
腦舒可待注射劑	英文品名: CICLOCETAM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.

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利百壽伯膠囊２５０公絲	英文品名: LIBESPORAL CAPSULES 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L. @ 全部藥品許可證資料集
保樂得華膠囊	英文品名: PRO-HYD 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN \| 製造商名稱: CHEMIPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
敏嘉爾腦注射液	英文品名: VINCAMINA INJECTION "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINCAMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
倍加敏腦膠囊	英文品名: VINCAMINA CAPSULES "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流障害之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
腦舒可待膠囊	英文品名: CICLOCETAM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
達不爾炎栓劑	英文品名: TABRIEN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRENAZONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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利百壽伯懸濁用粉

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百載企業有限公司

電話: 0 0 0 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路三段３０３巷８弄５號２樓

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利百壽伯懸濁用粉

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百載企業有限公司

電話: 0 0 0 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路三段３０３巷８弄５號２樓

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百載企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路20號12樓 | 電話: 02-2531-6336

百載企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路20號12樓 | 電話: 02-2551-4994

百載企業有限公司 | 地址: 台北市民權西路20號12樓 | 電話: 0800-221-002

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百載企業有限公司臺北市中山區民權西路２０號１２樓		04249144	解散 (092年03月13日府建商字第092062737號)

百載企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路２０號１２樓 | 統編: 04249144 | 解散 (092年03月13日府建商字第092062737號)

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"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;D... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司