甲本黴素1公克注射劑
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中文品名甲本黴素1公克注射劑的英文品名是CARBENICILSARM 1G,INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第005339號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CARBENICILLIN (DISODIUM), 製造商名稱是SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI.
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| 英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: CLOXISCAN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. |
| 英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CLOXISCAN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. |
英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 巨仁企業 ...) | 電話: 0223716286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區信陽街6號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 職稱: 執行業務股東 | 持有股份數: 270000 | 所代表法人: | 巨仁企業有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
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根據地址 台北巿信陽街6號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿信陽街6號 ...) | 英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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巨仁企業社 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘32號1樓 | 葉春月 | 17217159 | 歇業 - 合夥 |
巨仁企業有限公司 臺北市中正區信陽街6號4樓 | | 03112922 | 解散 (087年08月18日 建一字 第87320451號) |
巨仁企業社 登記地址: 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘32號1樓 | 負責人: 葉春月 | 統編: 17217159 | 歇業 - 合夥 |
巨仁企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區信陽街6號4樓 | 統編: 03112922 | 解散 (087年08月18日 建一字 第87320451號) |
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| 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;M... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;M... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PERU BALSAM;;PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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